【佳学基因检测】多发性硬化症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

遗传病、罕见病基因检测导读:

多发性硬化症是英文multiple sclerosis的中文翻译。这一疾病又叫做;MS，多发性硬化。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止多发性硬化症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做多发性硬化症基因解码、基因检测？

多发性硬化症（MS）是未知病因的中枢神经系统（CNS）的炎性脱髓鞘神经退行性疾病。发病高峰期在20至40岁之间;它可能在儿童中发展，并且也在60岁以上的人身上发现。女性受到的影响大约是男性的两倍。单独或联合发生的贼常见的临床症状和体征包括四肢感觉障碍（〜30％），部分或全部视觉丧失（〜15％），四肢急性和亚急性运动功能障碍（约13％ ），复视（7％）和步态功能障碍（5％）。该过程可能是反复缓解或进展性的，严重或轻度的，并且可能以广泛的方式涉及整个神经轴，或主要影响脊髓和视神经。 MS的四种临床表型为：反复缓解型MS（RR-MS）（贼初发生在超过80％的MS患者中）;原发进行性MS（PP-MS）（发生于10％-20％的MS患者）;进行性反复MS（PR-MS）（罕见形式）;和继发性进行性MS（SP-MS），在初步诊断后的十年内，诊断为RR-MS的所有人中约有一半患者会转化为MS-MS。

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根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，多发性硬化症的数据库编码是；ICD编码是

多发性硬化症基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

有的。佳学基因为解读基因解码、基因检测报告成立了专门的机构。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同佳学基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：佳学基因)