【佳学基因检测】如何区分II型小头骨发育不良先天性侏儒症基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

II型小头骨发育不良先天性侏儒症是英文microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止II型小头骨发育不良先天性侏儒症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做II型小头骨发育不良先天性侏儒症基因解码、基因检测？

小头畸形是大脑不能正常发育的一种疾病，患者头部比正常人小。 小头畸形可能在出生时就存在，也可能在几岁时发生。 通常患有智力障碍，运动功能差，言语障碍，面部特征异常，癫痫发作和侏儒症。

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microcephalic osteodysplastic primordial dwarfism type II的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，II型小头骨发育不良先天性侏儒症的数据库编码是；ICD编码是Q87.1

如何区分II型小头骨发育不良先天性侏儒症基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)