【佳学基因检测】如何做γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症是英文Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症基因解码、基因检测？

该病临床表征有：下颌后缩；嗜睡；小脑发育不全；脑白质营养不良；严重的肌张力减退；后颅窝囊肿。

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Gamma-aminobutyric acid transaminase deficiency的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症的数据库编码是omim_id:613163；ICD编码是E72.8

如何做γ-氨基丁酸转氨酶缺乏症基因解码、基因检测？

致电4001601189，可以得到佳学基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到佳学基因的实验室。(责任编辑：佳学基因)