【佳学基因检测】什么人要做Christianson综合征基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Christianson综合征是英文Christianson syndrome的中文翻译。这一疾病又叫做Angelman-like syndrome, X-linked
；intellectual deficit, X-linked, South African type;Christianson综合征; Intellectual disability x-linked syndromic Christianson type, MRXS Christianson, Angelman-like syndrome x-linked。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Christianson综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做Christianson综合征基因解码、基因检测？
Christianson综合征是主要影响神经系统的疾病。这个情况在婴儿期明显表现出来。这个病症的特征包括发育迟缓，智力残疾，无法说话，平衡和协调问题（共济失调），以及站立或行走困难。患者失去了在童年学习走路的能力。大多数患病的儿童从1岁至2岁开始也有反复性癫痫。许多Christianson综合征的人的其他可见特征包括较小的头部（小头畸形）;一个有突出的鼻子、下巴和耳朵的长而窄的脸;嘴没有皮肤覆盖和不受控制的流口水;和异常眼动。患病的孩子经常有一个快乐的举止，经常微笑和自发的笑声。
佳学基因Christianson syndrome基因解码、基因检测大数据分析
Christianson综合征是一种罕见的疾病，因此确切的患病率是未知的。这种病例首先在南非家庭中被记载，之后在世界其他地方也有发现。
Christianson syndrome致病鉴定基因解码
Christianson综合征由SLC9A6基因的突变引起，该基因编码了钠/氢交换器6（Na + / H +交换器6或NHE6）蛋白质。 NHE6蛋白存在于回收蛋白质和其它材料的作为细胞内的隔室的内体周围的膜中。NHE6蛋白作为通道使带正电荷的钠（Na+离子）与氢离子（H+）交换。通过控制氢离子的量，NHE6蛋白有助于调节内体内的相对酸度（pH值），这对于这些隔室的再循环功能是重要的。 NHE6蛋白还有其他的功能，例如帮助将蛋白移动到细胞内的正确位置（蛋白运输）。SLC9A6基因中的突变通常导致非功能性的
Christianson syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
这种疾病以X连锁隐性模式遗传。与该疾病相关的基因位于X染色体上。在男性（只有一个X染色体）中，每个细胞中的基因的一个拷贝发生改变就足以造成这种疾病。在女性（有两个X染色体）中，突变需要发生在基因的两个拷贝中才会引起该病症。因为女性不太可能具有该基因的两个变异拷贝，男性更容易受X连锁隐性疾病的影响。X连锁遗传的特征是父亲不能将X连锁的性状传递给他的儿子。在X连锁隐性遗传中，每个细胞中具有一个突变拷贝的基因的女性称为携带者。她可以将突变的基因遗传给后代，但通常不会表现出疾病的体征和症状。然而，偶尔有携带SLC
Christianson syndrome的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Christianson综合征的数据库编码是；ICD编码是Q87.8
