【佳学基因检测】如何区分小脑性共济失调cayman型基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

小脑性共济失调cayman型是英文Cerebellar ataxia, cayman type的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止小脑性共济失调cayman型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做小脑性共济失调cayman型基因解码、基因检测？

ADCADN是一种常染色体显性遗传性神经系统疾病，其特征是进行性小脑性共济失调，发作性睡病/猝倒，感觉神经性耳聋和痴呆的成人发病。 更多变化的特征包括视神经萎缩，感觉神经病，精神病和抑郁症（Winkelmann等，2012总结）。该病临床表征有：视神经萎缩；精神病；小脑萎缩；白天过度睡眠；记忆障碍；猝倒症。

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常染色体显性

Cerebellar ataxia, cayman type的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，小脑性共济失调cayman型的数据库编码是omim_id:604121；ICD编码是G11.0

如何区分小脑性共济失调cayman型基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：佳学基因)