【佳学基因检测】做Laurence-Moon综合征基因解码、基因检测需要多长时间？

遗传病、罕见病基因检测导读:

Laurence-Moon综合征是英文Laurence-Moon syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止Laurence-Moon综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病 生殖系统疾病 眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做Laurence-Moon综合征基因解码、基因检测？

劳伦斯 - 月亮综合征的临床表现类似于Oliver-McFarlane综合征（275400），包括脉络膜视网膜病变和垂体功能障碍，但伴有儿童期共济失调，周围神经病变和痉挛性截瘫，无子宫内膜增生。从历史上看，Laurence-Moon综合征与Bardet-Biedl综合征有关（参见BBS，209900）（Hufnagel等人，2015年总结）.Oliver-McFarlane综合征是一种等位基因疾病。临床特征：常染色体隐性遗传;隐睾;阴茎;低位，向后旋转的耳朵;杆锥营养不良;白内障; Tapetoretinal变性;锥/锥棒营养不良;色素性视网膜病变;虹膜疣;眼球震颤;单横掌手褶皱;外胚层发育不良;手的异常; Brachydactyly综合症。该病临床表征有：隐睾；小阴茎；低位后旋转耳；白内障；毯层状视网膜变性；色素性视网膜病；虹膜缺损；眼球震颤；断掌；外胚层发育不良；手的异常；短指畸形综合征。

佳学基因Laurence-Moon syndrome基因解码、基因检测大数据分析

Laurence-Moon syndrome致病鉴定基因解码

Laurence-Moon syndrome基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Laurence-Moon syndrome的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Laurence-Moon综合征的数据库编码是omim_id:245800；ICD编码是Q87.8

做Laurence-Moon综合征基因解码、基因检测需要多长时间？

不管佳学基因的报告是多么迅速，都要及时进行基因解码、基因检测，这样可以为生命和健康赢得时间。一般来说，基因检测的时间很短。基因解码因为检测的信息量和分析的复杂程度要远远超过基因检测，所以需要的时间相对来说要长一些。但佳学基因要比其他机构更快一些。

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