【佳学基因检测】如何区分脑白质营养不良基因解码、基因检测？

遗传病、罕见病基因检测导读:

脑白质营养不良是英文Leukodystrophy的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。佳学基因通过基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以通过基因检测阻止脑白质营养不良在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。

什么样的人应当做脑白质营养不良基因解码、基因检测？

一种常染色体隐性遗传性神经障碍，其特征在于精神发育迟滞，肌张力障碍，产后小头症和与白质营养不良一致的白质异常。

佳学基因Leukodystrophy基因解码、基因检测大数据分析

Leukodystrophy致病鉴定基因解码

Leukodystrophy基因解码如何帮助婚恋和二胎生育

常染色体隐性遗传病

Leukodystrophy的数据库代码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，脑白质营养不良的数据库编码是omim_id:616763；ICD编码是E75.2

如何区分脑白质营养不良基因解码、基因检测？

基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。

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