【佳学基因检测】普瑞德威利综合症(Prader-Willi Syndrome)有没有基因突变阴性的普瑞德威利综合症(Prader-Willi Syndrome)患者？

普瑞德威利综合症(Prader-Willi Syndrome)有没有基因突变阴性的普瑞德威利综合症(Prader-Willi Syndrome)患者？

是的，有一小部分普瑞德威利综合症患者是由于父本染色体上的15号染色体上没有发生基因突变而导致的，这种情况被称为基因突变阴性的普瑞德威利综合症。这种情况可能是由于父本染色体上的15号染色体发生了部分缺失或其他异常。虽然这种情况比较罕见，但仍然可能发生。

普瑞德威利综合症(Prader-Willi Syndrome)的基因突变是否决定患病是男孩还是女孩？

不是的，普瑞德威利综合症是由于染色体15号上的基因突变或缺失引起的，这种突变可以发生在男孩或女孩身上。因此，普瑞德威利综合症的发病与患者的性别无关。

基因检测揪出普瑞德威利综合症(Prader-Willi Syndrome)的原凶

普瑞德威利综合症是一种罕见的遗传性疾病，通常由于染色体15号上的一部分基因缺失或异常导致。因此，基因检测可以帮助揪出普瑞德威利综合症的原凶，确定患者是否携带这种基因异常。通过基因检测，医生可以确诊患者是否患有普瑞德威利综合症，并制定相应的治疗方案。