【佳学基因检测】中耳听骨异常基因检测

基因检测机构介绍：

基因检测单位名称：新疆维吾尔自治区博尔塔拉蒙古自治州基因体检中心。其他成熟基因检测项目：脑膜炎球菌疫苗部分缺乏特异性抗体应答基因筛查, 线粒体铁沉积异常遗传的可能性有多大？

基因检测导读：

中耳听骨异常基因测序检测应用能力评估: 来自广西壮族自治区梧州市藤县的宣哲琪（化名）在铁岭市中心医院被医生诊断为中耳听骨异常。《Oral Diseases》调查数据指示，中耳听骨异常的出现有多种原因，其中一个重要的原因是基因突变，这需要通过基因检测来明确。当基因内缺失时，可用已知的该基因DNA序列在缺失片段的两侧设计一对引物， 然后进行PCR，对其产物行琼糖凝胶电泳，溴乙锭染色，紫外检测仪下检测有无特异 性的扩增产物，即可非常容易的判断待检称本中有无DNA片段的缺失。

本文关键词

中耳,听骨,异常,基因检测

人体疾病表征数据库查询

产生中耳听骨异常医师会怀疑以下疾病类型：

怎样才能诊断正确？

HP:0004452

表型描述

An abnormality of the middle-ear ossicles (three small bones called malleus, incus, and stapes) that are contained within the middle ear and serve to transmit sounds from the air to the fluid-filled labyrinth (cochlea).