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【佳学基因检测】病例讨论会中需要知道的关于CD80的知识

CD80基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为941的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况阿巴西普(病毒受体活性);加利昔单抗(病毒受体活性);贝拉西普(病毒受体活性)

佳学基因检测】病例讨论会中需要知道的关于CD80的知识


基因检测的序列名称:

CD80


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

941


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD80 molecule


中国数据库中基因全称:

CD80分子


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a membrane receptor that is activated by the binding of CD28 or CTLA-4. The activated protein induces T-cell proliferation and cytokine production. This protein can act as a receptor for adenovirus subgroup B and may play a role in lupus neuropathy. [provided by RefSeq, Aug 2011]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是一种膜受体,可通过CD28或CTLA-4的结合而被激活。活化的蛋白诱导T细胞增殖和细胞因子产生。该蛋白可以充当腺病毒B亚组的受体,并可能在狼疮神经病中起作用。[由RefSeq提供,2011年8月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

B7, B7-1, B7.1, BB1, CD28LG, CD28LG1, LAB7


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:119243140;结束位置坐标为:119278481。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:119523909;结束位置坐标为:119559709。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

CD markers


基因解码对该基因的功能分类:中文版

CD标记


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Vitiligo; Celiac Disease; Biliary cirrhosis


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

白癜风;腹腔疾病;胆汁性肝硬化


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Abatacept (Virus receptor activity);Galiximab (Virus receptor activity);Belatacept (Virus receptor activity)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

阿巴西普(病毒受体活性);加利昔单抗(病毒受体活性);贝拉西普(病毒受体活性)

病例讨论会中需要知道的关于CD80的知识

(责任编辑:佳学基因)
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