【佳学基因检测】病例讨论会中需要知道的关于CD80的知识
基因检测的序列名称:
CD80
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
941
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD80 molecule
中国数据库中基因全称:
CD80分子
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a membrane receptor that is activated by the binding of CD28 or CTLA-4. The activated protein induces T-cell proliferation and cytokine production. This protein can act as a receptor for adenovirus subgroup B and may play a role in lupus neuropathy. [provided by RefSeq, Aug 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是一种膜受体,可通过CD28或CTLA-4的结合而被激活。活化的蛋白诱导T细胞增殖和细胞因子产生。该蛋白可以充当腺病毒B亚组的受体,并可能在狼疮神经病中起作用。[由RefSeq提供,2011年8月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
B7, B7-1, B7.1, BB1, CD28LG, CD28LG1, LAB7
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第3号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:119243140;结束位置坐标为:119278481。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:119523909;结束位置坐标为:119559709。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类:中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Vitiligo; Celiac Disease; Biliary cirrhosis
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
白癜风;腹腔疾病;胆汁性肝硬化
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
Abatacept (Virus receptor activity);Galiximab (Virus receptor activity);Belatacept (Virus receptor activity)
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
阿巴西普(病毒受体活性);加利昔单抗(病毒受体活性);贝拉西普(病毒受体活性)
(责任编辑:佳学基因)