【佳学基因检测】基础医学方向硕士入学考试CDH13考试点
基因检测的序列名称:
CDH13
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
1012
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
cadherin 13
中国数据库中基因全称:
钙粘蛋白13
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the cadherin superfamily. The encoded protein is localized to the surface of the cell membrane and is anchored by a GPI moiety, rather than by a transmembrane domain. The protein lacks the cytoplasmic domain characteristic of other cadherins, and so is not thought to be a cell-cell adhesion glycoprotein. This protein acts as a negative regulator of axon growth during neural differentiation. It also protects vascular endothelial cells from apoptosis due to oxidative stress, and is associated with resistance to atherosclerosis. The gene is hypermethylated in many types of cancer. Alternative splicing results in multiple transcript variants encoding different isoforms. [provided by RefSeq, May 2011]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码钙粘蛋白超家族的成员。编码的蛋白质位于细胞膜表面,并由GPI部分锚定,而不是由跨膜结构域锚定。该蛋白质缺乏其他钙黏着蛋白的胞质结构域特征,因此不被认为是细胞与细胞粘附的糖蛋白。该蛋白在神经分化过程中充当轴突生长的负调节剂。它也保护血管内皮细胞免于由于氧化应激而引起的细胞凋亡,并且与对动脉粥样硬化的抗性有关。该基因在许多类型的dota2吧雷电竞 中都被甲基化。选择性剪接导致编码不同同工型的多个转录物变体。[由RefSeq提供,2011年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CDHH, P105
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第16号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:82660399;结束位置坐标为:83830215。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:82626794;结束位置坐标为:83796610。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
质膜
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Barrett Esophagus; Esophageal Neoplasms; Amphetamine-Related Disorders; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Substance-Related Disorders; Lung Neoplasms; Liver carcinoma; Mental Depression; Alcoholic Intoxication, Chronic; Depressive disorder; Prostatic Neoplasms
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
巴雷特食管;食道dota2吧雷电竞 ;苯丙胺相关疾病;非小细胞肺癌;物质相关疾病;肺dota2吧雷电竞 ;肝癌;精神抑郁症;酒精中毒慢性;抑郁症;前列腺dota2吧雷电竞
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
Bone Density;fibrin fragment D [Supplementary Concept];Hypertension;Adiponectin;Attention Deficit Disorder with Hyperactivity;Tuberculosis;Coronary Disease;Depression;Clozapine;Body Height;Blood Pressure
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
骨密度;纤维蛋白片段D【补充概念】;高血压;脂联素;注意力缺陷多动症;肺结核;冠心病;抑郁症;氯氮平;身高;血压
以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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