【佳学基因检测】临床医学硕士题库中关于CD86的必考内容

基因检测的序列名称：

CD86

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

942

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD86 molecule

中国数据库中基因全称：

CD86分子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a type I membrane protein that is a member of the immunoglobulin superfamily. This protein is expressed by antigen-presenting cells, and it is the ligand for two proteins at the cell surface of T cells, CD28 antigen and cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4. Binding of this protein with CD28 antigen is a costimulatory signal for activation of the T-cell. Binding of this protein with cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4 negatively regulates T-cell activation and diminishes the immune response. Alternative splicing results in several transcript variants encoding different isoforms.[provided by RefSeq, May 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码作为免疫球蛋白超家族成员的I型膜蛋白。该蛋白由抗原呈递细胞表达，它是T细胞细胞表面上两个蛋白CD28抗原和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4的配体。该蛋白与CD28抗原的结合是对CD28抗原的共刺激信号。 T细胞的激活。该蛋白与细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4的结合会负面调节T细胞活化并减少免疫反应。选择性剪接导致编码不同同工型的多个转录变体。[由RefSeq提供，2011年5月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

B7-2, B7.2, B70, CD28LG2, LAB72

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第3号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：121774209；结束位置坐标为：121839990。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：122055362；结束位置坐标为：122121143。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Multiple Myeloma; Contact Dermatitis; Liver diseases; Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

多发性骨髓瘤;接触性皮炎;肝脏疾病；肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Multiple Sclerosis

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

多发性硬化症

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Anti-thymocyte Globulin (Rabbit) (Virus receptor activity);Abatacept (Virus receptor activity);Belatacept (Virus receptor activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

抗胸腺细胞球蛋白（兔）（病毒受体活性）；Abatacept（病毒受体活性）；Belatacept（病毒受体活性）