【佳学基因检测】博士论文开题报告中CD9需要阐述的内容

基因检测的序列名称：

CD9

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

928

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

CD9 molecule

中国数据库中基因全称：

CD9分子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the transmembrane 4 superfamily, also known as the tetraspanin family. Tetraspanins are cell surface glycoproteins with four transmembrane domains that form multimeric complexes with other cell surface proteins. The encoded protein functions in many cellular processes including differentiation, adhesion, and signal transduction, and expression of this gene plays a critical role in the suppression of cancer cell motility and metastasis. [provided by RefSeq, Jan 2011]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码跨膜4超家族的成员，也称为四跨膜蛋白家族。四跨膜蛋白是具有四个跨膜结构域的细胞表面糖蛋白，可与其他细胞表面蛋白形成多聚体复合物。编码的蛋白质在许多细胞过程中起作用，包括分化，粘附和信号转导，并且该基因的表达在抑制癌细胞运动性和转移中起关键作用。[由RefSeq提供，2011年1月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BTCC-1, DRAP-27, MIC3, MRP-1, TSPAN-29, TSPAN29

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：6309482；结束位置坐标为：6347437。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：6199844；结束位置坐标为：6238271。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD 标记；转运蛋白/参与转运的辅助因素

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membrane

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Neoplasms, Germ Cell and Embryonal; Glioblastoma; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Nerve Degeneration; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver Cirrhosis; Colorectal Neoplasms; Prostatic Neoplasms

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

dota2吧雷电竞 、生殖细胞和胚胎；胶质母细胞瘤；非小细胞肺癌；神经退化；白血病髓细胞性急性；肝硬化；结直肠dota2吧雷电竞 ；前列腺dota2吧雷电竞

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

C31G

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

C31G