【佳学基因检测】生命科学研究中关于CHRNA5的国际国内空白如何填补

基因检测的序列名称：

CHRNA5

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

1138

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cholinergic receptor nicotinic alpha 5 subunit

中国数据库中基因全称：

胆碱能受体烟碱α5亚基

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a nicotinic acetylcholine receptor subunit and a member of a superfamily of ligand-gated ion channels that mediate fast signal transmission at synapses. These receptors are thought to be heteropentamers composed of separate but similar subunits. Defects in this gene have been linked to susceptibility to lung cancer type 2 (LNCR2).[provided by RefSeq, Jun 2010]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白是烟碱乙酰胆碱受体亚基，是在突触中介导快速信号传递的配体门控离子通道超家族的成员。这些受体被认为是由分开但相似的亚基组成的异戊二烯。该基因的缺陷与2型肺癌（LNCR2）的易感性有关。[由RefSeq提供，2010年6月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

LNCR2

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第15号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：78857862；结束位置坐标为：78887611。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：78565520；结束位置坐标为：78595269。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Plasma membraneFocal adhesion sites

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

质膜粘着斑点

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Tobacco Use Disorder; TOBACCO ADDICTION, SUSCEPTIBILITY TO (finding); Anxiety Disorders; Cocaine Dependence; Substance Withdrawal Syndrome; Substance-Related Disorders; Lung Neoplasms; Alcoholic Intoxication, Chronic; Seizures; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

烟草使用障碍；烟草成瘾易感（发现）；焦虑症;可卡因依赖；物质戒断综合症；物质相关疾病；肺dota2吧雷电竞 ；酒精中毒慢性；癫痫发作；精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Respiratory Function Tests

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

呼吸功能测试

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Nicotine (Ligand-gated ion channel activity);Galantamine (Ligand-gated ion channel activity);Ethanol (Ligand-gated ion channel activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

尼古丁（配体门控离子通道活性）；加兰他敏（配体门控离子通道活性）；乙醇（配体门控离子通道活性）