【佳学基因检测】看基因检测报告前，需要谙熟于心的TNFRSF8知识

基因检测的序列名称：

TNFRSF8

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

943

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

TNF receptor superfamily member 8

中国数据库中基因全称：

TNF受体超家族成员8

基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is expressed by activated, but not by resting, T and B cells. TRAF2 and TRAF5 can interact with this receptor, and mediate the signal transduction that leads to the activation of NF-kappaB. This receptor is a positive regulator of apoptosis, and also has been shown to limit the proliferative potential of autoreactive CD8 effector T cells and protect the body against autoimmunity. Two alternatively spliced transcript variants of this gene encoding distinct isoforms have been reported.
 

基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。该受体通过活化的T细胞和B细胞表达，但不在静止的T细胞和B细胞里表达。TRAF2和TRAF5可以与该受体相互作用，并介导导致NF-κB活化的信号转导。该受体是细胞凋亡的正调节剂，并且还显示出它可以限制自身反应性CD8效应T细胞的增殖潜能并保护人体免受自身免疫。基因解码基因检测记录了该基因表达过程中生成的两种选择性剪​​接基因信息传递中间体， 它们在体内指导合成同两种不同的蛋白质。
 

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

CD30, D1S166E, Ki-1

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：12123434；结束位置坐标为：12204264。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：12063318；结束位置坐标为：12144213。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

CD markers

基因解码对该基因的功能分类：中文版

CD标记

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的相对强度（国际版）：

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Hodgkin Disease; Malignant mesothelioma

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

霍奇金病；恶性间皮瘤

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

Brentuximab vedotin (Tumor necrosis factor-activated receptor activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

Brentuximab vedotin（dota2吧雷电竞 坏死因子激活受体活性）