【佳学基因检测】VPS51拷贝数变化会如何指导健康管理
基因检测的序列名称:
VPS51
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
738
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
VPS51 subunit of GARP complex
中国数据库中基因全称:
GARP复合物的VPS51亚基
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the vacuolar protein sorting-associated protein 51 family. The encoded protein is a component of the Golgi-associated retrograde protein complex which acts as a tethering factor for carriers in retrograde transport from the early and late endosomes to the trans-Golgi network. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Dec 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码液泡蛋白分选相关蛋白51家族的成员。编码的蛋白质是与高尔基体相关的逆行蛋白质复合物的组成部分,该复合物在早期和晚期内体向反式高尔基体网络的逆行运输中充当载体的束缚因子。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2012年12月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
ANG2, ANG3, C11orf2, C11orf3, FFR
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:64863587;结束位置坐标为:64879332。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:65096115;结束位置坐标为:65111860。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
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基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Golgi apparatus;Nucleoli;Vesicles
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
高尔基体;核仁;囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
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如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)