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【佳学基因检测】CA11的基因密码破解进度介绍

CA11基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为770的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况唑尼沙胺

佳学基因检测】CA11的基因密码破解进度介绍


基因检测的序列名称:

CA11


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

770


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

carbonic anhydrase 11


中国数据库中基因全称:

碳酸酐酶11


基因检测报告英文版基因简介

Carbonic anhydrases (CAs) are a large family of zinc metalloenzymes that catalyze the reversible hydration of carbon dioxide. They participate in a variety of biological processes, including respiration, calcification, acid-base balance, bone resorption, and the formation of aqueous humor, cerebrospinal fluid, saliva, and gastric acid. They show extensive diversity in tissue distribution and in their subcellular localization. CA XI is likely a secreted protein, however, radical changes at active site residues completely conserved in CA isozymes with catalytic activity, make it unlikely that it has carbonic anhydrase activity. It shares properties in common with two other acatalytic CA isoforms, CA VIII and CA X. CA XI is most abundantly expressed in brain, and may play a general role in the central nervous system. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突变所影响的基因信息

碳酸酐酶(CAs)是一大类锌金属酶,可催化二氧化碳的可逆水合。他们参与各种生物过程,包括呼吸,钙化,酸碱平衡,骨吸收以及房水,脑脊液,唾液和胃酸的形成。它们在组织分布和亚细胞定位方面显示出广泛的多样性。CA XI可能是一种分泌蛋白,但是,在具有催化活性的CA同工酶中,活性位点残基上的自由基变化有效保守,使其不太可能具有碳酸酐酶活性。它与其他两种催化型CA同工型(CA VIII和CA X)具有相同的特性。CAXI在脑中表达贼多,并且可能在中枢神经系统中起一般作用。[由RefSeq提供,2008年7月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CA-RP, CA-RP II, CA-XI, CARP-2, CARPX1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第19号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:49141272;结束位置坐标为:49149451。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:48637942;结束位置坐标为:48646312。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Microtubules;Vesicles


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

微管;囊泡


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

Zonisamide


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

唑尼沙胺

CA11的基因密码破解进度介绍

(责任编辑:佳学基因)
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