【佳学基因检测】基因检测包中为什么一定要有MYRF基因？

基因检测的序列名称：

MYRF

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

745

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

myelin regulatory factor

中国数据库中基因全称：

髓磷脂调节因子

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a transcription factor that is required for central nervous system myelination and may regulate oligodendrocyte differentiation. It is thought to act by increasing the expression of genes that effect myelin production but may also directly promote myelin gene expression. Loss of a similar gene in mouse models results in severe demyelination. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2014]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码中枢神经系统髓鞘化所必需的转录因子，并可能调节少突胶质细胞的分化。人们认为通过增加影响髓磷脂产生的基因的表达来起作用，但是也可以直接促进髓磷脂基因的表达。小鼠模型中相似基因的缺失会导致严重的脱髓鞘。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2014年11月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

11orf9, C11orf9, CUGS, MMERV, MRF, Ndt80, pqn-47

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第11号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：61520121；结束位置坐标为：61555990。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：61752617；结束位置坐标为：61788518。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Immunoglobulin fold

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/免疫球蛋白折叠

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol;Nucleoplasm

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

胞质溶胶；核质

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

Phospholipids

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

磷脂

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容