【佳学基因检测】CD1D基因突变的dota2吧雷电竞 如何才能找到?
基因检测的序列名称:
CD1D
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
912
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
CD1d molecule
中国数据库中基因全称:
CD1d分子
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a divergent member of the CD1 family of transmembrane glycoproteins, which are structurally related to the major histocompatibility complex (MHC) proteins and form heterodimers with beta-2-microglobulin. The CD1 proteins mediate the presentation of primarily lipid and glycolipid antigens of self or microbial origin to T cells. The human genome contains five CD1 family genes organized in a cluster on chromosome 1. The CD1 family members are thought to differ in their cellular localization and specificity for particular lipid ligands. The protein encoded by this gene localizes to late endosomes and lysosomes via a tyrosine-based motif in the cytoplasmic tail. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2016]
基因突变所影响的基因信息
此基因编码跨膜糖蛋白CD1家族的一个不同成员,该成员在结构上与主要组织相容性复合物(MHC)蛋白相关,并与β-2-微球蛋白形成异二聚体。CD1蛋白主要介导自身或微生物来源的脂质和糖脂抗原向T细胞的呈递。人类基因组包含五个CD1家族基因,这些基因以1号染色体上的簇状组织。据认为,CD1家族成员在细胞中的定位和对特定脂质配体的特异性不同。该基因编码的蛋白质通过细胞质尾巴中基于酪氨酸的基序定位于晚期内体和溶酶体。已经为该基因发现了编码不同同工型的两个转录物变体。[由RefSeq提供,2016年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
CD1A, R3, R3G1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:158147828;结束位置坐标为:158156217。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:158178038;结束位置坐标为:158186427。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类:中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Endoplasmic reticulum
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
内质网
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
Cis-tetracosenoyl sulfatide (Receptor activity)
针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
Cis-tetracosenoyl sulfatide (受体活性)
(责任编辑:佳学基因)