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【佳学基因检测】CCNT1基因检测后采用什么药物治疗比较有效果?

CCNT1基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为904的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】CCNT1基因检测后采用什么药物治疗比较有效果?


基因检测的序列名称:

CCNT1


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

904


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

cyclin T1


中国数据库中基因全称:

细胞周期蛋白T1


基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the highly conserved cyclin C subfamily. The encoded protein tightly associates with cyclin-dependent kinase 9, and is a major subunit of positive transcription elongation factor b (p-TEFb). In humans, there are multiple forms of positive transcription elongation factor b, which may include one of several different cyclins along with cyclin-dependent kinase 9. The complex containing the encoded cyclin and cyclin-dependent kinase 9 acts as a cofactor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Tat protein, and is both necessary and sufficient for full activation of viral transcription. This cyclin and its kinase partner are also involved in triggering transcript elongation through phosphorylation of the carboxy-terminal domain of the largest RNA polymerase II subunit. Overexpression of this gene is implicated in tumor growth. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Apr 2013]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码高度保守的细胞周期蛋白C亚家族的成员。编码的蛋白与细胞周期蛋白依赖性激酶9紧密结合,是正转录延伸因子b(p-TEFb)的主要亚基。在人类中,有多种形式的正转录延伸因子b,其中可能包括几种不同的细胞周期蛋白之一以及细胞周期蛋白依赖性激酶9。含有编码的细胞周期蛋白和细胞周期蛋白依赖性激酶9的复合物可作为人类免疫缺陷病毒的辅因子。 1型(HIV-1)Tat蛋白,对于有效激活病毒转录既是必需的又是足够的。该细胞周期蛋白及其激酶伴侣还通过贼大的RNA聚合酶II亚基的羧基末端结构域的磷酸化来引发转录本的延长ು୔


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CCNT, CYCT1, HIVE1


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第12号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:49082241;结束位置坐标为:49110781。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:48688458;结束位置坐标为:48716998。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


基因解码对该基因的功能分类:中文版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Nucleoplasm


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核质


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

CCNT1基因检测后采用什么药物治疗比较有效果?

(责任编辑:佳学基因)
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