【佳学基因检测】C4B_2基因检测突变是否需要再检测一次
基因检测的序列名称：
C4B_2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
721
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
complement C4B (Chido blood group)
中国数据库中基因全称：
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基因检测报告英文版基因简介
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基因突变所影响的基因信息
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国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
C4B112, C4B2, C4B3, C4B5, C4BD, C4B_2, C4F, CH, CO4, CPAMD3, C4B
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：31982572；结束位置坐标为：32003195。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：32014795；结束位置坐标为：32035418。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
COMPLEMENT COMPONENT 4B DEFICIENCY; Chronic active hepatitis; Drug Eruptions; Meningitis; Autoimmune Diseases; Autistic Disorder
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
补充成分 4B 缺陷；慢性活动性肝炎；药疹；脑膜炎;自身免疫性疾病；自闭症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
COMPLEMENT COMPONENT 4B DEFICIENCY; Chronic active hepatitis; Drug Eruptions; Meningitis; Autoimmune Diseases; Autistic Disorder
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
补充成分 4B 缺陷；慢性活动性肝炎；药疹；脑膜炎;自身免疫性疾病；自闭症
