【佳学基因检测】MRPL49基因检测的意义
基因检测的序列名称:
MRPL49
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
740
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
mitochondrial ribosomal protein L49
中国数据库中基因全称:
线粒体核糖体蛋白L49
基因检测报告英文版基因简介
Mammalian mitochondrial ribosomal proteins are encoded by nuclear genes and help in protein synthesis within the mitochondrion. Mitochondrial ribosomes (mitoribosomes) consist of a small 28S subunit and a large 39S subunit. They have an estimated 75% protein to rRNA composition compared to prokaryotic ribosomes, where this ratio is reversed. Another difference between mammalian mitoribosomes and prokaryotic ribosomes is that the latter contain a 5S rRNA. Among different species, the proteins comprising the mitoribosome differ greatly in sequence, and sometimes in biochemical properties, which prevents easy recognition by sequence homology. Pseudogenes corresponding to this gene are found on chromosomes 5q and 8p. [provided by RefSeq, May 2011]
基因突变所影响的基因信息
哺乳动物的线粒体核糖体蛋白由核基因编码,有助于线粒体内的蛋白质合成。线粒体核糖体(线粒体)由一个小的28S亚基和一个大的39S亚基组成。与原核糖体相比,它们的rRNA组成估计有75%的蛋白质,而该比例相反。哺乳动物的线粒体和原核糖体之间的另一个区别是后者含有5S rRNA。在不同的物种中,包含线粒体的蛋白质在序列上有时甚至在生化特性上有很大差异,这阻止了通过序列同源性的容易识别。在染色体5q和8p上发现了与该基因相对应的伪基因。[由RefSeq提供,2011年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
C11orf4, L49mt, MRP-L49, NOF, NOF1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:64889655;结束位置坐标为:64894841。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:65122183;结束位置坐标为:65127369。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
Ribosomal proteins
基因解码对该基因的功能分类:中文版
核糖体蛋白
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
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该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
melanoma
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)