【佳学基因检测】知道FMNL1的这些内容，是疾病筛查全面性一个准备

基因检测的序列名称：

FMNL1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

752

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

formin like 1

中国数据库中基因全称：

像1的形式

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a formin-related protein. Formin-related proteins have been implicated in morphogenesis, cytokinesis, and cell polarity. An alternative splice variant has been described but its full length sequence has not been determined. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码与甲壳蛋白有关的蛋白质。形态相关，胞质分裂和细胞极性已牵涉到与FORMIN相关的蛋白质。已经描述了替代的剪接变体，但是尚未确定其全长序列。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

C17orf1, C17orf1B, FHOD4, FMNL, KW-13

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第17号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：43299192；结束位置坐标为：43324685。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：45221728；结束位置坐标为：45247322。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

基因解码对该基因的功能分类：中文版

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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

Cytosol

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Liver Cirrhosis, Experimental

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

肝硬化实验性

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

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以该基因做靶点的药物（国际版）：

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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

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