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【佳学基因检测】染色体疾病筛查CAMK2B存在突变,如何理解?

CAMK2B基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为816的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起代谢综合症 X。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况[4-({4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-(methylamino)pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]acetonitrile (Protein homodimerization activity)

佳学基因检测】染色体疾病筛查CAMK2B存在突变,如何理解?


基因检测的序列名称:

CAMK2B


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

816


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

calcium/calmodulin dependent protein kinase II beta


中国数据库中基因全称:

钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II beta


基因检测报告英文版基因简介

The product of this gene belongs to the serine/threonine protein kinase family and to the Ca(2+)/calmodulin-dependent protein kinase subfamily. Calcium signaling is crucial for several aspects of plasticity at glutamatergic synapses. In mammalian cells, the enzyme is composed of four different chains: alpha, beta, gamma, and delta. The product of this gene is a beta chain. It is possible that distinct isoforms of this chain have different cellular localizations and interact differently with calmodulin. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, May 2014]


基因突变所影响的基因信息

此基因的产物属于丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族,并属于Ca(2 +)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶亚家族。钙信号对于谷氨酸能突触的可塑性的多个方面至关重要。在哺乳动物细胞中,该酶由四个不同的链组成:α,β,γ和δ。该基因的产物是β链。该链的不同同工型可能具有不同的细胞定位,并可能与钙调蛋白发生不同的相互作用。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供,2014年5月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

CAM2, CAMK2, CAMKB, CaMKIIbeta, MRD54


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第7号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:44256749;结束位置坐标为:44365230。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:44217150;结束位置坐标为:44325994。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/CAMK Ser/Thr protein kinases}


基因解码对该基因的功能分类:中文版

酶/{酶蛋白/转移酶,激酶/CAMK Ser/Thr 蛋白激酶}


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

Cell Junctions;Plasma membraneCytosol


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

细胞连接;质膜胞质溶胶


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Phencyclidine Abuse; Psychoses, Substance-Induced; Marijuana Abuse; Cocaine-Related Disorders; Schizophrenia


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

苯环利定滥用;精神病物质诱发;大麻滥用;可卡因相关疾病;精神分裂症


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

Metabolic Syndrome X


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

代谢综合症 X


以该基因做靶点的药物(国际版):

[4-({4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-(methylamino)pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]acetonitrile (Protein homodimerization activity)


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

[4-({4-[(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino]-6-(methylamino)pyrimidin-2-yl}amino)phenyl]acetonitrile (Protein homodimerization activity)

染色体疾病筛查CAMK2B存在突变,如何理解?

(责任编辑:佳学基因)
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