【佳学基因检测】全基因测序BTG1疾病筛查有意义未明突变,我该怎么办?
基因检测的序列名称:
BTG1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:
694
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
BTG anti-proliferation factor 1
中国数据库中基因全称:
BTG抗增殖因子1
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of an anti-proliferative gene family that regulates cell growth and differentiation. Expression of this gene is highest in the G0/G1 phases of the cell cycle and downregulated when cells progressed through G1. The encoded protein interacts with several nuclear receptors, and functions as a coactivator of cell differentiation. This locus has been shown to be involved in a t(8;12)(q24;q22) chromosomal translocation in a case of B-cell chronic lymphocytic leukemia. [provided by RefSeq, Oct 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是调节细胞生长和分化的抗增殖基因家族的成员。该基因的表达在细胞周期的G0 / G1期贼高,在细胞通过G1时被下调。编码的蛋白质与几种核受体相互作用,并充当细胞分化的共激活因子。在B细胞慢性淋巴细胞性白血病的病例中,该基因座已参与at(8; 12)(q24; q22)染色体易位。[由RefSeq提供,2008年10月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:
APRO2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:
该基因序列位于人类第12号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:92534054;结束位置坐标为:92539673。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:92140278;结束位置坐标为:92145897。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
基因解码对该基因的功能分类:中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):
Cytosol;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):
胞质溶胶;核质
该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):
Multiple Myeloma; Juvenile arthritis; Schizophrenia
如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):
多发性骨髓瘤;幼年型关节炎;精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):
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以该基因做靶点的药物(国际版):
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针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):
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(责任编辑:佳学基因)