【佳学基因检测】KLF5疾病风险评估的意义

基因检测的序列名称：

KLF5

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

688

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

Kruppel like factor 5

中国数据库中基因全称：

Kruppel像因子5

基因检测报告英文版基因简介

This gene encodes a member of the Kruppel-like factor subfamily of zinc finger proteins. The encoded protein is a transcriptional activator that binds directly to a specific recognition motif in the promoters of target genes. This protein acts downstream of multiple different signaling pathways and is regulated by post-translational modification. It may participate in both promoting and suppressing cell proliferation. Expression of this gene may be changed in a variety of different cancers and in cardiovascular disease. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]

基因突变所影响的基因信息

该基因编码锌指蛋白的Kruppel样因子亚家族的成员。编码的蛋白是转录激活因子，直接与靶基因启动子中的特定识别基序结合。该蛋白在多个不同的信号传导途径的下游起作用，并受翻译后修饰的调控。它可能参与促进和抑制细胞增殖。在多种不同的dota2吧雷电竞 和心bet雷竞技 中，该基因的表达可能会发生变化。选择性剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq提供，2013年11月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

BTEB2, CKLF, IKLF

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第13号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：73629114；结束位置坐标为：73651676。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：73054976；结束位置坐标为：73077542。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains

基因解码对该基因的功能分类：中文版

转录因子/锌配位 DNA 结合域

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

NucleoplasmGolgi apparatus;Vesicles

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

核质高尔基体；囊泡

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

Neointima; Adenocarcinoma of lung (disorder); Pancreatic Neoplasm; Squamous cell carcinoma; Schizophrenia

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

新内膜;肺腺癌（疾病）；胰腺dota2吧雷电竞 ；鳞状细胞癌;精神分裂症

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容