【佳学基因检测】这些关于BID的内容，是基因评估分析正确性的必要条件
基因检测的序列名称：
BID
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
637
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
BH3 interacting domain death agonist
中国数据库中基因全称：
BH3相互作用域死亡激动剂
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a death agonist that heterodimerizes with either agonist BAX or antagonist BCL2. The encoded protein is a member of the BCL-2 family of cell death regulators. It is a mediator of mitochondrial damage induced by caspase-8 (CASP8); CASP8 cleaves this encoded protein, and the COOH-terminal part translocates to mitochondria where it triggers cytochrome c release. Multiple alternatively spliced transcript variants have been found, but the full-length nature of some variants has not been defined. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码与激动剂BAX或拮抗剂BCL2异源二聚化的死亡激动剂。编码的蛋白质是细胞死亡调节剂BCL-2家族的成员。它是由caspase-8（CASP8）诱导的线粒体损伤的介体。CASP8切割该编码的蛋白质，并且COOH末端部分易位至线粒体，在此线粒体触发细胞色素c的释放。已经发现了多个选择性剪接的转录本变体，但尚未定义某些变体的全长性质。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
FP497
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第22号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：18216906；结束位置坐标为：18257431。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：17734140；结束位置坐标为：17774665。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Liver carcinoma; Stomach Neoplasms; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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