【佳学基因检测】看基因评估分析报告前，需要谙熟于心的BDKRB2知识
基因检测的序列名称：
BDKRB2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
624
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
bradykinin receptor B2
中国数据库中基因全称：
缓激肽受体B2
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a receptor for bradykinin. The 9 aa bradykinin peptide elicits many responses including vasodilation, edema, smooth muscle spasm and pain fiber stimulation. This receptor associates with G proteins that stimulate a phosphatidylinositol-calcium second messenger system. Alternate start codons result in two isoforms of the protein. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码缓激肽的受体。9aa缓激肽能引起许多反应，包括血管舒张，水肿，平滑肌痉挛和疼痛纤维刺激。该受体与刺激磷脂酰肌醇钙第二信使系统的G蛋白缔合。交替的起始密码子导致蛋白质的两种同工型。[由RefSeq提供，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
B2R, BK-2, BK2, BKR2, BRB2
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第14号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：96671016；结束位置坐标为：96710666。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：96204798；结束位置坐标为：96244329。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors
基因解码对该基因的功能分类：中文版
G 蛋白偶联受体/GPCR 不包括嗅觉受体
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Extravasation of Diagnostic and Therapeutic Materials; Hyperemia; Hemorrhage; Epilepsy, Temporal Lobe; Thrombosis; Acute kidney injury; Pain; Hyperalgesia; Hypotension; Cardiomyopathies; Inflammation; Rheumatoid Arthritis; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Hypertensive disease; Bipolar Disorder
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
诊断和治疗材料的外渗；充血;出血;癫痫颞叶；血栓形成；急性肾损伤；疼痛;痛觉过敏；低血压;心肌病;炎;类风湿关节炎;单极抑郁症；严重抑郁症;高血压病；躁郁症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
Anatibant (Type 1 angiotensin receptor binding);Icatibant (Type 1 angiotensin receptor binding)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
Anatibant（1 型血管紧张素受体结合）；Icatibant（1 型血管紧张素受体结合）
