佳学基因遗传病基因检测机构排名,三甲医院的选择

基因检测就找佳学基因!

热门搜索
  • 癫痫
  • 精神分裂症
  • 鱼鳞病
  • 白癜风
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特发性震颤
  • 白化病
  • 色素失禁症
  • 狐臭
  • 斜视
  • 视网膜色素变性
  • 脊髓小脑萎缩
  • 软骨发育不全
  • 血友病

客服电话

4001601189

在线咨询

CONSULTATION

一键分享

CLICK SHARING

返回顶部

BACK TO TOP

分享基因科技,实现人人健康!
×
查病因,阻遗传,哪里干?佳学基因准确有效服务好! 靶向用药怎么搞,佳学基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,佳学基因
当前位置:    致电4001601189! > 基因课堂 >

【佳学基因检测】微阵列突变检测BCL5突变的结果高效吗?

BCL5基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为604的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

佳学基因检测】微阵列突变检测BCL5突变的结果高效吗?


基因检测的序列名称:

BCL5


人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

604


人体基因序列数据库中国际交流名称全称

BCL6 transcription repressor


中国数据库中基因全称:

BCL6转录阻遏物


基因检测报告英文版基因简介

The protein encoded by this gene is a zinc finger transcription factor and contains an N-terminal POZ domain. This protein acts as a sequence-specific repressor of transcription, and has been shown to modulate the transcription of STAT-dependent IL-4 responses of B cells. This protein can interact with a variety of POZ-containing proteins that function as transcription corepressors. This gene is found to be frequently translocated and hypermutated in diffuse large-cell lymphoma (DLCL), and may be involved in the pathogenesis of DLCL. Alternatively spliced transcript variants encoding different protein isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Aug 2015]


基因突变所影响的基因信息

该基因编码的蛋白质是锌指转录因子,包含N末端POZ结构域。该蛋白可作为转录的序列特异性阻遏物,并已被证明可调节B细胞STAT依赖的IL-4反应的转录。这种蛋白质可以与多种含POZ的蛋白质相互作用,这些蛋白质起着转录共抑制因子的作用。发现该基因在弥漫性大细胞淋巴瘤(DLCL)中经常易位和突变,并且可能参与了DLCL的发病机理。已经发现该基因的编码不同蛋白质同工型的剪接的转录变体。[由RefSeq提供,2015年8月]


国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

BCL5A, LAZ3, ZBTB27, ZNF51, BCL6


基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

该基因序列位于人类第3号染色体上。


基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:187439165;结束位置坐标为:187463513。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:187721377;结束位置坐标为:187745725。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


佳学基因解码对该基因的功能分类:国际版

Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains


基因解码对该基因的功能分类:中文版

转录因子/锌配位 DNA 结合域


结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

NucleoplasmGolgi apparatus


结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

核质高尔基体


该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

Mediastinal (Thymic) Large B-Cell Lymphoma; Angioendotheliomatosis; Night sweats; Mediastinal lymphadenopathy; T-Cell Lymphoma; Lymphoma, Follicular; Lymphoma, Non-Hodgkin; Lymphoma; Weight decreased; Fever; Splenomegaly; Fatigue


如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

纵隔(胸腺)大 B 细胞淋巴瘤;血管内皮瘤病;盗汗;纵隔淋巴结肿大; T 细胞淋巴瘤;淋巴瘤滤泡性;淋巴瘤非霍奇金;淋巴瘤;体重下降;发烧;脾肿大;疲劳


GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


以该基因做靶点的药物(国际版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注佳学基因,获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

微阵列突变检测BCL5突变的结果高效吗?

(责任编辑:佳学基因)
顶一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推荐内容:
来了,就说两句!
请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
评价:
表情:
用户名: 验证码: 点击我更换图片

Copyright © 2013-2033 网站由佳学基因医学技术(北京)有限公司,湖北佳学基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

设计制作 基因解码基因检测信息技术部

Baidu
map