【佳学基因检测】看基因测试报告前，需要谙熟于心的ALDH9A1知识

基因检测的序列名称：

ALDH9A1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

223

人体基因序列数据库中国际交流名称全称

aldehyde dehydrogenase 9 family member A1

中国数据库中基因全称：

醛脱氢酶9家族成员A1

基因检测报告英文版基因简介

This protein belongs to the aldehyde dehydrogenase family of proteins. It has a high activity for oxidation of gamma-aminobutyraldehyde and other amino aldehydes. The enzyme catalyzes the dehydrogenation of gamma-aminobutyraldehyde to gamma-aminobutyric acid (GABA). This isozyme is a tetramer of identical 54-kD subunits. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突变所影响的基因信息

该蛋白质属于蛋白质的醛脱氢酶家族。它对氧化γ-氨基丁醛和其他氨基醛具有很高的活性。该酶催化将γ-氨基丁醛脱氢为γ-氨基丁酸（GABA）。该同工酶是相同的54-kD亚基的四聚体。[由RefSeq提供，2008年7月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

ALDH4, ALDH7, ALDH9, E3, TMABA-DH, TMABADH, TMABALDH

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第1号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：165631449；结束位置坐标为：165667900。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：165662212；结束位置坐标为：165698663。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解码对该基因的功能分类：中文版

酶/酶蛋白/氧化还原酶

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Cytosol

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

Cytosol

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：

正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

以该基因做靶点的药物（国际版）：

NADH (Aminobutyraldehyde dehydrogenase activity)

针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：

NADH（氨基丁醛脱氢酶活性）