【佳学基因检测】遗传代谢科基因测试知识测验中关于AEBP1的准备
基因检测的序列名称：
AEBP1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
165
人体基因序列数据库中国际交流名称全称
AE binding protein 1
中国数据库中基因全称：
AE结合蛋白1
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of carboxypeptidase A protein family. The encoded protein may function as a transcriptional repressor and play a role in adipogenesis and smooth muscle cell differentiation. Studies in mice suggest that this gene functions in wound healing and abdominal wall development. Overexpression of this gene is associated with glioblastoma. [provided by RefSeq, May 2013]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码羧肽酶A蛋白家族的成员。编码的蛋白质可以充当转录阻遏物，并在脂肪形成和平滑肌细胞分化中发挥作用。小鼠研究表明，该基因在伤口愈合和腹壁发育中起作用。该基因的过表达与胶质母细胞瘤有关。[由RefSeq提供，2013年5月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
ACLP
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第7号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：44143960；结束位置坐标为：44154164。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：44104320；结束位置坐标为：44114565。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
佳学基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/Peptidases/Metallopeptidases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/肽酶/金属肽酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
VesiclesCytosol;Nucleoplasm
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
囊泡胞质溶胶；核质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
正在通过基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注佳学基因，获得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
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GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
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以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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