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【佳学基因检测】肿瘤基因检测如何支持靶向药物Belzutifan(贝组替凡)的使用

【佳学基因检测】肿瘤基因检测如何支持靶向药物的使用。肿瘤靶向药物基因检测导读:佳学基因肿瘤靶向药物基因检测数据库收录了2022 年 11 月 1 日发表于JAMA Netw Open的研究文章,研究内容是

佳学基因检测】dota2吧雷电竞 基因检测如何支持dota2吧雷电竞 的使用

 


肿瘤靶向药物基因检测导读:

佳学基因肿瘤靶向药物基因检测数据库收录了2022 年 11 月 1 日发表于JAMA Netw Open的研究文章,研究内容是《使用种系遗传数据表征肿瘤学临床试验》。研究由Ashwin V Kammula、Alejandro A Schäffer、Padma Sheila Rajagopal等完成。

 

为什么要研究肿瘤基因检测如何支持靶向药物Belzutifan(贝组替凡)的使用

贼近聚-ADP 核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂和 belzutifan 的成功支持种系基因检测数据作为dota2吧雷电竞 治疗中生物标志物的令人兴奋的、可获得的来源。 然而,这项研究假设,大多数使用种系数据的肿瘤学临床试验主要优先考虑 BRCA1/2 作为生物标志物和 PARP 抑制剂作为治疗。

 

肿瘤基因检测如何支持靶向药物Belzutifan(贝组替凡)的使用的研究目的

研究过去和正在进行的使用种系基因检测数据的肿瘤学试验。
 

 

肿瘤基因检测如何支持靶向药物Belzutifan(贝组替凡)的使用设计、设置和参与者

这项肿瘤学试验的回顾性横向研究使用 Informa Trialtrove 数据库来评估试验属性。 将1990 年 12 月 1 日至 2022 年 4 月 4 日期间在全球范围内使用种系基因检测数据(包括标题、治疗计划、干预措施、终点、目标、结果或注释中的种系、遗传或继承术语)进行的试验(数据冻结) 日期)包括在内。

 

肿瘤基因检测如何支持靶向药物Belzutifan(贝组替凡)的使用主要结果和措施

分析了按癌症类型、阶段、参与者、申办者类型、终点、结果和地点划分的试验。 对研究治疗干预的相关生物标志物和作用机制进行了计数。 还检查了试验纳入和排除标准中的胚系基因检测数据如何与终点、结果和注册相关联。

 

肿瘤基因检测如何支持靶向药物Belzutifan(贝组替凡)的使用结果

Trialtrove 数据库中的 84297 项 (1.1%) 肿瘤学临床试验中,共发现有 887 项使用了种系基因检测数据。 大多数试验是在 PARP 抑制剂已获批准的癌症类型中进行的。 共有 74.8% (672) 的试验是在 2 期或以上阶段进行的。 试验主要由行业(523 项试验 [59.0%])、学术界(382 项试验 [43.1%])和政府(274 项试验 [30.9%])赞助,其中试验可能有多种赞助商类型。 在 Trialtrove 的 343 项使用种系基因检测的数据和结果的试验中,180 项 (52.5%) 报告达到了主要终点。 尽管 BRCA1/2 是贼常见的生物标志物(BRCA1,224 项试验 [25.3%];BRCA2,228 项试验 [25.7%]),试验还检查了药物基因组变异和体细胞生物标志物的胚系影响因素。 69.9% 的试验测试了 PARP 抑制剂或免疫疗法; PARP 抑制是贼常研究的机制(367 项试验 [41.4%])。 在美国、加拿大和欧洲与其他国家/地区进行了大量使用种系基因检测数据的试验,反映了癌症患者基因检测数据的差异。 与不使用种系数据的肿瘤学试验相比,纳入和排除标准中的种系数据与改变的终点、结果和注册相关。 确定了可能无意中排除患者的种系数据的纳入和排除标准示例。

 

肿瘤基因检测如何支持靶向药物Belzutifan(贝组替凡)结论和相关性:

这些发现表明,要使种系生物标志物获得临床相关性,试验必须扩大生物标志物、疗法和研究人群。

(责任编辑:佳学基因)
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