【佳学基因检测】在溶组织内阿米巴中建立基于定量 RNAi 的正向遗传学和生长所需基因的鉴定

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在高峰论坛中博士医师年度双基练习体会到《Int J Nanomedicine》在 2021; 16: 3217–3240发表了一篇题目为《在溶组织内阿米巴中建立基于定量 RNAi 的正向遗传学和生长所需基因的鉴定》肿瘤dota2吧雷电竞 治疗基因检测临床研究文章。该研究由Liyu Zhang, Meng Wang, Zeen Zhu, Chenxi Ding, Shengquan Chen, Haibin Wu, Ying Yang, Fengyu Che, Qiao Li, and Hui Li,等完成。促进了肿瘤的正确治疗与个性化用药的发展，进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。

肿瘤靶向药物及正确治疗临床研究内容关键词：

溶组织内阿米巴,正向遗传学,深度测序分析

肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

虽然溶组织内阿米巴仍然是一种全球重要的病原体，但它的研究却大大不足。 E. histolytica 的易处理性历来是有限的，这主要是由于其基因组的挑战性特征。为了实现正向遗传学，我们构建并验证了先进个全基因组溶组织大肠杆菌 RNAi 敲低突变体库。该文库允许 Illumina 深度测序分析，以定量鉴定选择后富集或耗尽的突变体。我们开发了一种新的分析流程来正确定义和量化基因片段。我们使用该库在 E. histolytica 中进行了先进次 RNAi 筛选，并确定了缓慢生长 (SG) 突变体。在 SG 突变体中靶向的基因中，许多具有与细胞生长或代谢途径中的作用一致的注释功能。一些靶向基因被注释为假设的或缺少注释的域，支持正向遗传学在发现无法从数据库中收集的功能信息方面的力量。虽然通过序列分析无法预测 SG1 和 SG2 突变体中靶向的蛋白质的定位，但我们通过实验表明 SG1 定位于细胞质和细胞表面，而 SG2 定位于细胞质。 SG1 的过表达导致生长增加，而截断突变体的表达不会导致生长增加，因此有助于定义该蛋白质的功能域。贼后，除了建立正向遗传学之外，我们还发现了不寻常的溶组织大肠杆菌 RNAi 途径的新细节。这些研究极大地提高了溶组织大肠杆菌的易处理性，并开辟了应用遗传学来提高对这一重要病原体的了解的可能性。

肿瘤发生与反复转移国际数据库描述：

 Entamoeba histolytica,forward genetics, deep sequencing analysis