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【佳学基因检测】基因组知情同意中癌症研究性治疗的决策流程

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综述癌的基因检测基因解码如何创新治疗在《肿瘤致病基因检测与转移潜能分析》收录《Pharmacol Rev》在 2021 Jan; 73(1): 310–520发表了一篇题目为《基因组知情研究性癌症治疗的决策支持框架》肿瘤dota2吧雷电竞 治疗基因检测临床研究文章。该研究由Nicholas M. Barnes,等完成。促进了在高通量测序获得的基因检测信息基础上的科学决定流程的应用,使得佳学基因等机构在这一领域中获得先发优势。


肿瘤靶向药物及正确治疗临床研究内容关键词:


分子肿瘤学,新兴的新疗法,下一代测序,个性化癌症治疗,种系 DNA


肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果


迅速提高对分子肿瘤学、新兴的新疗法以及越来越容易获得和负担得起的下一代测序的理解,为提供基因组信息的个性化癌症治疗创造了机会。然而,实施基因组知情治疗需要临床医生解释患者的分子谱,包括肿瘤的分子特征和患者的生殖系 DNA。在本评论中,我们回顾了正确肿瘤学的现有数据和工具,并提出了一个框架,用于回顾关于基因组改变的治疗意义的现有生物医学文献。基因组改变,包括突变、插入/缺失、融合和拷贝数变化,需要根据它们在特定变体水平上改变“癌基因”功能的可能性来进行管理,以便区分此类-从“乘客”中称为“司机”。通过已批准或研究性疗法直接或间接靶向的改变可能是“可行的”。目前,在特定癌症类型的背景下,只有少数基因组标记物将预测性生物标志物与治疗联系起来的证据是强有力的。对于其他疾病的这些基因组改变和其他基因组改变,临床数据要么不存在,要么不足以支持基于生物标志物的治疗的常规临床实施。然而,人们对将患者与早期临床试验进行贼佳匹配非常感兴趣。因此,我们需要描述基因组变化及其临床意义的可访问、全面且经常更新的知识库,以及对临床医生和患者的继续教育。


肿瘤发生与反复转移国际数据库描述:


molecular oncology, emerging novel therapeutics,next-generation sequencing, personalized cancer therapy,germline DNA



(责任编辑:佳学基因)
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