【佳学基因检测】RNA 疗法的无限未来

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讨化肿瘤个性化药物研究路径做了备注《Nat Med》在2022 Apr; 28(4): 713–723.发表了一篇题目为《RNA 疗法的无限未来》肿瘤dota2吧雷电竞 治疗基因检测临床研究文章。该研究由Melody Smith, Anqi Dai,&, Guido Ghilardi,&, Kimberly V. Amelsberg, Sean M. Devlin, Raymone Pajarillo, John B. Slingerland, Silvia Beghi, Pamela S. Herrera, Paul Giardina, Annelie Clurman, Emmanuel Dwomoh, Gabriel Armijo, Antonio LC Gomes, Eric R. Littmann,^, Jonas Schluter, Emily Fontana, Ying Taur, Jae H. Park, Maria Lia Palomba, Elizabeth Halton, Josel Ruiz, Tania Jain, Martina Pennisi, Aishat Olaide Afuye, Miguel-Angel Perales, Craig W Freyer, Alfred Garfall, Shannon Gier, Sunita Nasta, Daniel Landsburg, James Gerson, Jakub Svoboda, Justin Cross, Elise A. Chong, Sergio Giralt, Saar I. Gill, Isabelle Riviere, David L. Porter, Stephen J. Schuster, Michel Sadelain, Noelle Frey, Renier J. Brentjens, Carl H. June, Eric G. Pamer, Jonathan U. Peled, Andrea Facciabene, Marcel R.M. van den Brink, and Marco Ruella,等完成。促进了肿瘤的正确治疗与个性化用药的发展，进一步强调了基因信息检测与分析的重要性。

肿瘤靶向药物及正确治疗临床研究内容关键词：

RNA 疗法,RNA 疗法的递送,基于医院的 RNA 疗法,信使 RNA (mRNA),自扩增 mRNA

肿瘤靶向治疗基因检测临床应用结果

RNA 的产生、纯化和细胞递送方面的贼新进展已使基于 RNA 的疗法的开发能够用于广泛的应用。 RNA 疗法包括快速扩展的药物类别，它将改变许多疾病的护理标准并实现个性化医疗。这些药物具有成本效益，制造相对简单，并且可以针对以前无法成药的途径。这是一种颠覆性的治疗技术，因为小型生物技术初创公司以及学术团体可以快速开发新的个性化 RNA 结构。在这篇综述中，我们讨论了不同类别的基于 RNA 的疗法的一般概念，包括反义寡核苷酸、适体、小干扰 RNA、microRNA 和信使 RNA。此外，我们还概述了目前正在临床试验中评估或已获得监管批准的基于 RNA 的疗法。还讨论了与使用基于 RNA 的药物相关的挑战和优势以及各种 RNA 递送方法。此外，我们介绍了基于医院的 RNA 治疗的新概念，并分享了我们在休斯顿卫理公会医院建立这样一个平台的经验。自扩增mRNA

肿瘤发生与反复转移国际数据库描述：

RNA therapeutics, delivery of RNA therapeutics, hospital-based RNA therapeutics, messenger RNAs (mRNAs), self-amplifying mRNA