【佳学基因检测】基因检测与放疗联合安洛替尼治疗无靶向驱动突变的非小细胞肺癌多发性脑转移

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根据非小细胞肺癌脑部成像诊断须知的基因检测价值，国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《Clin Med Insights Oncol》在第. 2022 Feb 27;16:11795549221079185.期发表了一篇标题为《基因检测与放疗联合安洛替尼治疗无靶向驱动突变的非小细胞肺癌多发性脑转移》的探索性研究文章。该基因领域的临床应用研究由Melissa M Murphy, T Lindsey Burrell, Joseph F Cubells, Michael T Epstein, Roberto Espana, Michael J Gambello, Katrina Goines, Cheryl Klaiman, Sookyong Koh, Rossana Sanchez Russo, Celine A Saulnier, Elaine Walker, Emory 3q29 Project; Jennifer Gladys Mulle完成。

基因信息数据库索引号：

JIAXUE GENETICS: 35250325和 doi: 10.1177/11795549221079185. eCollection 2022.

基因解码研究关键词：

全脑放疗，安洛替尼，脑转移，颅内无进展生存，非小细胞肺癌。

国际基因解码证据链条标签：

Keywords: Whole-brain radiotherapy, anlotinib, brain metastasis, intracranial progression-free survival, non-small cell lung cancer.

基因检测临床研究与应用结果介绍：

非小细胞肺癌dota2吧雷电竞 治疗研究背景：现有证据表明，放疗和抗血管生成药物具有协同抗dota2吧雷电竞 作用，可能是实体瘤患者的一种有希望的治疗选择。因此，我们进行了一项II期试验，以评估全脑放疗（WBRT）联合安洛替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）多发性脑转移（BMs）的疗效和安全性，无靶向驱动突变。非小细胞肺癌dota2吧雷电竞 治疗研究方法：多发性BMs患者(⩾3） 来自无靶向驱动突变的NSCLC患者，至少对一线化疗无效。合格患者接受WBRT（30戈瑞/10胎，5胎/周）和安洛替尼（12毫克/天，第1-14天，21天/周期，2个周期），直到疾病进展或治疗不耐受。主要终点是颅内客观反应率（iORR），次要终点包括颅内无进展生存率（iPFS）、疾病控制率（DCR）、总生存率（OS）和安全性。非小细胞肺癌dota2吧雷电竞 治疗研究结果：2019年4月至2021 3月，21名患者入选本试验，其中12名年龄⩾60岁（57.1%），13人为男性（61.9%），7人为东部dota2吧雷电竞 协作组绩效状态评分为0-1（81.0%），18人为腺癌（85.7%），11人为⩾6个BMs（52.4%）。在21例可评价的患者中，iORR为66.7%（1例有效缓解+13例部分缓解），28.6%（7例有脑外病变）。脑内和脑外病变的DCR分别为90.5%和81.0%。iPFS和OS分别为10.3个月（95%可信区间：0-24.8个月）和13.4个月（95%可信区间：0-27.9个月）。贼常见的毒性反应是食欲减退（61.9%）、高血压（52.4%）、疲劳（47.6%）、腹泻（28.6%）、呕吐（19.0%）、头晕（42.9%）和头痛（33.3%）。所有患者均未出现4级或更高级别的不良反应。非小细胞肺癌dota2吧雷电竞 治疗研究结论：安洛替尼联合WBRT治疗多发性BMs有效且耐受性良好(⩾3） 来自无靶向驱动突变的NSCLC。因此，需要进行进一步的验证研究。临床试验注册号：ChiCTR 1900027769。

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