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【佳学基因检测】肺癌如何使用特普替尼(Tepmetko)会产生靶向药效果

特普替尼(Tepmetko)是一种针对肺癌的靶向治疗药物。它主要用于治疗具有ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)融合基因的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。特普替尼通过抑制ALK融合蛋白的活性,阻断了肿瘤细

佳学基因检测】肺癌如何使用特普替尼(Tepmetko)会产生靶向药效果


特普替尼(Tepmetko)对 lung cancer的治疗效果及其对病人基因检测的要求

翻译: VISION试验独立队列C的结果支持了特普替尼在先前队列A中报告的阳性疗效,现在队列A的随访时间已超过35个月。随着来自更大患者人群的更新结果,客观响应率有所提高,尤其是在未经治疗的T阳性MET外显子14跳跃检测患者中,客观响应率达到58.6%,而先前报告的客观响应率为46%。特普替尼无论是在未经治疗的还是既往治疗过的MET外显子14跳跃的非小细胞肺癌患者中,都呈现出临床意义重大的疗效,特别是与非靶向治疗相比。随着患者人群规模的扩大和随访时间的延长,一线治疗和既往治疗过的患者的无进展生存期一致性持续存在。这些数据以及其他研究的数据支持MET抑制剂在MET外显子14跳跃的非小细胞肺癌患者的各线治疗中应用。 重要的是,VISION试验允许根据TBx(敏感性更高,被认为是金标准)和/或LBx的前瞻性检测进行入组。T阳性和L阳性MET外显子14跳跃检测的患者在接受特普替尼治疗后都显示出临床意义重大的疗效。使用LBx(相比TBx较低创伤)使得大量没有TBx结果的患者得以入组。然而,因为LBx在低ctDNA水平的dota2吧雷电竞 dota2吧雷电竞 负荷较轻的患者中敏感性有限,它可能选择了dota2吧雷电竞 负荷更重和/或ctDNA水平更高的预后较差的患者。这可能解释了T阳性MET外显子14跳跃检测的患者无进展生存期较长,以及队列C一线治疗患者(T阳性MET外显子14跳跃检测患者较多)比队列A患者疗效更好的观察结果。 在基线存在脑转移的患者中,特普替尼显示出强大的全身和颅内疗效,其临床效益与无基线脑转移的患者相当。与指南一致,这支持使用能通过血脑屏障的MET抑制剂,为放射治疗之外提供了全身治疗选择。 特普替尼总体耐受良好,导致停药的治疗相关不良反应发生率很低。最常见的治疗相关不良反应周围水肿(MET抑制剂类效应)多为轻至中度。

 

tepotinib hydrochloride (Tepmetko)的药物作用靶点及其治疗肿瘤的机理

Tepotinib hydrochloride(Tepmetko)是一种靶向治疗肿瘤的药物。它的药物作用靶点是肿瘤细胞上的MET受体。 MET受体是一种蛋白质,它在正常情况下参与细胞生长、分化和迁移等生理过程。然而,在某些肿瘤中,MET受体被异常激活或过度表达,导致肿瘤细胞的异常增殖和转移。 Tepotinib hydrochloride通过抑制MET受体的活性,阻断了MET受体与其配体结合的过程。这样一来,它可以抑制肿瘤细胞的生长、分化和迁移,从而减少肿瘤的发展和扩散。 Tepotinib hydrochloride主要用于治疗MET受体过度激活的非小细胞肺癌(NSCLC)。它可以作为单药治疗或与其他抗肿瘤药物联合使用。通过抑制MET受体的活性,Tepotinib hydrochloride可以减缓肿瘤的生长和转移,延长患者的生存期,并提高治疗效果。 总之,Tepotinib hydrochloride是一种通过抑制MET受体活性来治疗肿瘤的药物。它的作用机理是阻断MET受体与其配体的结合,从而抑制肿瘤细胞的生长和转移。它主要用于治疗MET受体过度激活的非小细胞肺癌。

 

tepotinib hydrochloride (Tepmetko)的靶基因在 lung cancer的发生与恶化、转移中的作用

Tepotinib hydrochloride (Tepmetko)是一种针对肺癌的靶向治疗药物。它的作用机制是通过抑制肿瘤细胞上的MET受体来抑制肺癌的发生、恶化和转移。 MET受体是一种在肺癌细胞中过度表达的蛋白质,它参与了肺癌细胞的生长、增殖和迁移过程。当MET受体与其配体结合时,会激活一系列信号通路,促进肿瘤细胞的生长和转移。 Tepotinib hydrochloride可以选择性地结合MET受体,阻断其与配体的结合,从而抑制MET信号通路的活化。这样一来,肺癌细胞的生长和迁移能够被有效地抑制,从而减缓肺癌的发展和转移。 Tepotinib hydrochloride作为一种靶向治疗药物,可以针对MET受体过度表达的肺癌患者进行治疗。它可以帮助控制肺癌的生长和转移,提高患者的生存率和生活质量。然而,需要注意的是,Tepotinib hydrochloride并非适用于所有肺癌患者,只适用于MET受体过度表达的特定亚型肺癌患者。因此,在使用该药物之前,需要进行相关的基因检测以确定患者是否适合接受该治疗。

 

为了使用特普替尼(Tepmetko)有效地治疗肺癌对患者的基因检测结果有什么要求?

为了使用特普替尼(Tepmetko)有效地治疗肺癌,对患者基因检测结果有以下要求:

1. 必须进行MET基因检测。

特普替尼的作用靶点是MET蛋白,其抑制MET基因外显子14skipping变异导致的MET激活。因此必须进行MET基因检测,确认患者存在该变异。

2. 推荐采用NGS或PCR进行MET外显子14区检测。

检测方法上,推荐采用新一代测序(NGS)或PCR方式对MET基因外显子14区域进行检测,确认跳过变异的存在。

3. 仅当确诊为MET外显子14跳跃阳性时才可以使用特普替尼。

只有存在MET外显子14跳过变异的患者,才能从特普替尼治疗中获益。其他MET状态不推荐使用。

4. 动态监测MET基因状态。

治疗过程中,需要动态监测MET基因状态,因为患者可能会产生获得性抗药性突变。

5. 检测 ctDNA 可以提供更全面的肿瘤基因图景。

检测循环肿瘤DNA(ctDNA)可以无创了解肿瘤基因图景的演变,指导药物选择。

综上,MET基因检测在特普替尼的抗肺癌治疗中起决定性作用。对检测结果的正确解读是实现正确治疗的关键。

 

(责任编辑:佳学基因)
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