【佳学基因检测】得了胃癌,如何采用尼沃鲁单抗(Opdivo)进行靶向治疗?
尼沃鲁单抗(Opdivo)对 stomach (gastric) cancer的治疗效果及其对病人基因检测的要求
尼沃鲁单抗(Opdivo)是一种免疫治疗药物,被广泛用于胃癌的治疗。胃癌是一种恶性dota2吧雷电竞 ,常常在晚期被发现,治疗难度较大。尼沃鲁单抗通过激活患者自身的免疫系统,增强免疫细胞对癌细胞的攻击能力,从而抑制癌细胞的生长和扩散。 尼沃鲁单抗的治疗效果在胃癌患者中已经得到了证实。临床研究表明,使用尼沃鲁单抗的患者相对于传统化疗方案,具有更长的生存期和较低的疾病进展风险。此外,尼沃鲁单抗还能减轻胃癌患者的症状,提高生活质量。 对于接受尼沃鲁单抗治疗的胃癌患者,基因检测是非常重要的。基因检测可以帮助医生确定患者是否适合接受尼沃鲁单抗治疗,并预测治疗的效果。例如,检测PD-L1基因的表达水平可以帮助医生判断患者对尼沃鲁单抗的敏感性。此外,基因检测还可以帮助医生了解患者的基因变异情况,从而制定个体化的治疗方案。 总之,尼沃鲁单抗是一种经过监管部门批准的用于治疗胃癌的dota2吧雷电竞 。
nivolumab (Opdivo)的药物作用靶点及其治疗肿瘤的机理
nivolumab(商品名Opdivo)是一种免疫检查点抑制剂,其药物作用靶点是PD-1(程序性死亡-1)受体。PD-1是一种膜上受体,主要存在于免疫细胞表面,如T细胞和B细胞。PD-1与其配体PD-L1(程序性死亡配体-1)结合后,可以抑制免疫细胞的活性,从而阻止免疫细胞攻击肿瘤细胞。 nivolumab通过与PD-1结合,阻断PD-1与PD-L1的结合,从而解除对免疫细胞的抑制作用。这样一来,免疫细胞的活性得到恢复,可以主动攻击和杀死肿瘤细胞。nivolumab的机理是通过增强免疫系统的反应来治疗肿瘤。 nivolumab在治疗多种肿瘤方面显示出了显著的疗效。它被用于治疗恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、结直肠癌、胃癌、肝细胞癌、食管癌、膀胱癌、淋巴瘤等多种恶性肿瘤。通过抑制PD-1与PD-L1的结合,nivolumab可以增强免疫系统对肿瘤的攻击能力,从而延长患者的生存期,并提高治疗效果。
nivolumab (Opdivo)的靶基因在 stomach (gastric) cancer的发生与恶化、转移中的作用
Nivolumab(商品名Opdivo)是一种免疫检查点抑制剂,用于治疗胃癌(胃部dota2吧雷电竞 )。 胃癌是一种恶性肿瘤,其发生和恶化涉及多个基因的异常表达和突变。Nivolumab的靶基因是PD-1(程序性死亡-1)受体,该受体在免疫系统中起到负调节作用。胃癌细胞可以通过过度表达PD-L1(程序性死亡配体-1)来逃避免疫系统的攻击,从而促进肿瘤的生长和转移。 Nivolumab通过抑制PD-1受体与PD-L1配体的结合,恢复免疫系统对胃癌细胞的攻击能力。这种治疗方法可以增强患者自身的免疫反应,抑制肿瘤的生长和转移。 在胃癌的治疗中,Nivolumab通常与其他化疗药物联合使用。这种联合治疗可以提高治疗效果,延长患者的生存期,并减少肿瘤的进展和转移。 需要注意的是,Nivolumab并非适用于所有胃癌患者,医生会根据患者的具体情况和基因检测结果来决定是否使用该药物。此外,Nivolumab可能会引起一些副作用,如免疫相关性的炎症反应和免疫系统的异常活化,因此在使用过程中需要密切监测患者的病情和不良反应。
为了使用尼沃鲁单抗(Opdivo)有效地治疗胃癌对患者的基因检测结果有什么要求?
为了使用尼沃鲁单抗有效地治疗胃癌,以下是患者基因检测结果的要求: 1. PD-L1表达水平:尼沃鲁单抗是一种免疫检查点抑制剂,通过抑制PD-1和PD-L1的结合来增强免疫系统对癌细胞的攻击。因此,患者的肿瘤组织中应该有PD-L1的表达。基因检测可以确定患者的PD-L1表达水平。 2. MSI状态:微卫星不稳定性(MSI)是一种遗传异常,与免疫治疗的有效性有关。尼沃鲁单抗在治疗胃癌中对MSI高的患者特别有效。因此,基因检测可以确定患者的MSI状态。 3. HER2阳性:HER2是一种与胃癌相关的蛋白质。尼沃鲁单抗在治疗HER2阳性的胃癌患者中也显示出一定的疗效。因此,基因检测可以确定患者的HER2阳性状态。 这些基因检测结果可以帮助医生确定患者是否适合接受尼沃鲁单抗治疗,并预测治疗的疗效。
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■曾多次获得中关村高新技术企业证书
■基因解码基因检测专业机构
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血液是从广东寄到北京,确定没问题吧
实验室已经检测过样本了,合格,没问题的
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口腔样本和血液的正确度是一样的吗?那我就选择口腔样本啦,方便些~
正确度是一样的,放心采集就行
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您好,基因检测费用我已经在官网支付了,您那确认一下
好的,已经确认,实验室开始检测了
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我要到北京才能检测吗?
不用的,可以当地采集样本,寄送到北京
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我把检测报告给医生看了,他说和临床症状十分吻合,孩子是粘多糖贮积症ⅢA
好的,这样孩子就能针对性治疗了
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我不是DMD基因缺失,而是SGCA基因突变了?
是的,您自己感觉倾向于杜氏肌营养不良,而基因解码结果显示是肢带型的
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在吗?我的宝宝出生了,没有遗传到唇腭裂,太谢谢你们了!
太棒啦,恭喜恭喜!!
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检测报告已经收到了,后续有问题再联系您,谢谢啦!
好的,随时联系~
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我父亲是EGFR基因突变了,那可以吃靶向药了?
肺癌出现L858R突变,易瑞沙、特罗凯、凯美纳会更敏感,具体用药可以咨询医生
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我在佳学做的肺癌靶向检测,吃凯美纳快1年了,想再检测一下看是否耐药
好的,我安排进行血液采集
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检测完以后,医生建议我把降糖药换成格列美脲,血糖现在控制的很好,十分感谢!
您太客气了
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这个肿瘤药物套餐包含靶向药物、化疗药物、免疫药物,筛选疗效比较高的药物
好的,那我就一次性查全吧
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乳腺癌21基因检测的低风险是指反复风险低,可以采用内分泌药物治疗
好的,明白了!
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您母亲BRCA1基因突变,用奥拉帕尼可能获益,还有您可能会有卵巢癌遗传风险
那我和姐姐也一起检测一下吧~
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检测结果显示您没有携带狐臭的致病基因突变
终于可以证明我们家的清白了
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您父亲的多囊肾是PKD2基因突变,您提前预防可以延缓、控制疾病进展
好的,虽然很不幸遗传了,我先提前预防控制病情,期待医学技术的发展
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孩子的自闭症是GRIN2B基因新发突变导致的
那就是我们可以自然生育二胎了啊!
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您的视网膜色素变性是隐性遗传,孩子只是携带者
好,好,只要孩子没事,我就放心了,谢谢您!
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您没有遗传到母亲的舞蹈病致病基因突变
好的,那我就启动备孕了,太感谢了!
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刚才基因解码专家已经帮我解读完报告了,非常专业,谢谢你们!
恩恩好的,感谢您的信任!
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根据报告,您男朋友没有携带致病突变,可以放心啦!
谢谢谢谢,太好了,我的天,可以放心要孩子了~
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刚看了报告,我没有遗传到母亲的致病基因啊
是的,遗传这方面不用担心啦!
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您确定检测的话,可登陆佳学基因官网填写检测信息,支付押金后,我们会安排护士上门采血。
好的,那太方便了,辛苦了!
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护士已经采完血了,非常专业
好的,刚提示护士已经把样本寄出了,请您放心!
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您针对报告任何的疑问我们都会为您解答
好的,幸亏碰到您,那么不厌其烦~
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这是口腔黏膜采样视频,您有任何疑问都可以联系我哈
好的,很容易操作,已经采集完毕。
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可以上门采样吗?
可以的,佳学基因提供上门采样服务
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现在在上东德州上班,公司宿舍可以满足采血条件吗?
可以的,护士都是专业操作。
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报告出来了,您验证的结果是正常的,没有遗传
太好了,相信你们的专业度
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报告出来了,在明确导致视网膜色素变性的这些基因位点中,没有发现致病性突变!
意思是我没有携带对吗?好的,终于可以放心了。
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我听说佳学的基因解码很专业,想在佳学做鱼鳞病致病基因鉴定
感谢您的信任
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需要我们亲自来北京检测吗?
不用的,可以直接邮寄血液样本过来
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血液样本的规格是什么?有没有特殊要求
需要紫色盖采血管采血3-5ml,不需要空腹
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运输过程中血液会变质吗?
不会的,护士采血后会进行专业打包及运输流程,不会对血液样本造成影响。
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您的检测报告出来了,您看什么时间方便,给您安排专家解读!
好的,太感谢了~
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您看报告还有哪些疑问,专家会给您逐一解答
谢谢,辛苦了,你们好专业
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您的样本已经收到,实验室正在进行质量检测,稍后回复是否合格
好的,谢谢,有结果了告诉我
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实验室经过严格的质量检测后,您的样本质量没有问题
好的,那我就放心啦
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报告出来后会很检测明确吗?自己能否看懂
可以看明白,我们会有解读
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大人需要采集3-5ml血液,孩子采集2ml血液,一起寄送即可
好的,知道了
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您填表的时候随时联系我,周末都可以的
要得!谢谢你的耐心!
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亲,检测结果出来了会电话通知我吗?
会的,我会及时和您联系
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刚刚发的是口腔黏膜采样视频,有任何不明白的随时问我
好细心,谢谢
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我现在填写后,下周六可以采血吗?
可以的
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早点休息,我有不懂的再咨询您
好的,没问题
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护士明确中午去采样,具体时间护士会电话与您联系哈
好的,感谢!
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我是鱼鳞病患者,妻子正常,孩子有遗传概率吗?
需要明确致病基因后分析遗传模式
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恩,谢谢你美女,后期有需要再找你啊,你们服务真挺好的
您客气了,随时联系
专家反馈-
基因解码更新基因检测技术
基因检测抽查部分位点,采用数据库比对的方式进行解读及根据假设进行检测制约了疾病原因的查找和致病基因的鉴定。基因解码技术是对基因检测和基因测升的升级换代,是在基因信息走向更正确和更有用的应用上迈进的一大步。
一一 前国际细胞治疗协会副主席 黄家学博士
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基因解码助力正确治疗
基因解码是创新药物的利器,是个性化治疗的指南。对于肿瘤来说,每一个患者的肿瘤组织内都有不同于他人的基因突变,而基因解码可以明晰每一种突变的来源及其对肿瘤的转移和恶化的影响。基因解码不仅可以为患者找到药物,它还可以为患者设计药物。这正是不断提高肿瘤治疗效果的方法和途径。
一一 国际肿瘤靶向药物专家 季永芳 博士
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基因解码找病因、阻遗传
通过基因解码查找罕见病、遗传病的发病原因,是从根本上帮助遗传病患者家族。通过致病基因鉴定基因解码,有可能让遗传病患者找到治疗方案,让后代或者二胎不再罹患疾病。从个人到家庭、再到社会都会因此受益。婚姻和家庭生活会更有质量。
一一 国际罕见病联盟组织特聘专家 吴忆贫博士
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基因解码,自闭症诊断和治疗的有力工具
自闭症是一个发病原因复杂、个体疾病表现多样的疾病群。基因解码技术可以理解和探询每一个个体的神经网络组成基因,揭示复杂的自闭症患者发病的基因基础。不仅有可能找到有效的药物,更重要的是它还可以为康复训练提供科学基础。
一一 武汉大学中南医院神经内科主任医师 范静怡 博士
合作伙伴常见问题-
所有的遗传病都能检测吗?
佳学基因可解码分析4万余种遗传病、基因病,根据致病基因设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。
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一定要亲自到北京检测中心吗?
如果不方便到北京,可以采集样本后邮寄至北京检测。
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血液和口腔黏膜样本哪个更正确?
不管是血液样本还是口腔黏膜样本,都是分析样本中的DNA,所以正确度是一样的。
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样本在邮寄过程中会不会出问题?
样本按照佳学基因样本采集与运输指南进行专业保存与包装,交由正规快递公司运输,对样本的运输安全可以放心。
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报告我能看懂吗?
基因解码报告大家是可以看懂的,此外我们有专业基因解码解读师为您进行报告解读,提供个人健康管理的“个性化”指导意见,如定向或定期的体检等。您可以在收到报告后的一周内联系佳学基因客服为您预约进行报告解读。
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