【佳学基因检测】卵巢癌dota2吧雷电竞 基因检测后的Rubraca靶向药物治疗
导读:
聚二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂Rubraca®,在2016年底由FDA加速批准用于基因检测后提示有BRCA突变卵巢癌的患者,随后FDA、EMA和NICE进一步批准。纽卡斯尔大学的科学家进行了早期阶段的开创性研究,产学研的多次合作使其最终得到批准进入临床应用。虽然最初被认为是一种化学或放射增敏剂,但目前的应用是作为一种单一的药物靶向治疗用dota2吧雷电竞 特异性DNA修复缺陷的正确治疗。
药品简介
Rubraca药品名称:Rubraca
药品别名:rucaparib
英 文 名:
药品价格:
研发公司:Clovis Oncology,Inc.
适 用 症:治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变
型号规格:片:200 mg和300 mg
药品详情:
Rubraca靶向药物基因检测
【功能与主治】
RUBRACA是一种聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂适用为单药治疗晚期卵巢癌有害的BRCA突变(种系和/或体细胞)曽被两种或更多化疗治疗患者的治疗根据一个FDA批准对Rubraca的协同诊断为治疗选择患者。
【型号与规格】
片:200 mg和300 mg
【用法与用量】
推荐剂量为600 mg口服每天2次有或无食物。
【注意事项】
●骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):
在暴露于RUBRACA患者发生MDS/AML,包括一个AML致命性事件。在基线时和其后每月监视患者血液学毒性。如被确证MDS/AML终止。
●胚胎-胎儿毒性:RUBRACA可能致胎儿伤害。劝告有生殖潜能女性对胎儿潜在风险和使用有效避孕。
【不良反应】
最常见不良反应(≥ 20%)为恶心,疲乏(包括无力),呕吐,贫血,腹痛,味觉障碍,便秘,食欲减退,腹泻,血小板减少,和呼吸困难。
【孕妇用药】
当Rubraca给予一位妊娠妇女可能致胎儿伤害
【儿童用药】
尚未确定Rubraca在儿童患者的安全性和有效性。
【生产厂家】
Clovis Oncology,Inc.
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