【佳学基因检测】瑞戈非尼基因检测后如何买到药？

瑞戈非尼基因检测的其他名字

瑞格非尼基因检测,瑞戈非尼Regorafenib基因检测,Stivarga®基因检测

瑞戈非尼基因检测简介

瑞格非尼|瑞戈非尼是什么药?  

瑞格非尼|瑞戈非尼是一种新型的多激酶抑制剂，通过抑制多种促进dota2吧雷电竞 生长蛋白质激酶，靶向作用于dota2吧雷电竞 细胞的生成、dota2吧雷电竞 血管发生和dota2吧雷电竞 微环境信号传导的维持。作用靶点包括：KIT,PDGFR,FGFR,BRAF,BRAFV600,RAF-1, VEGFR1/2/3,TIE-1/-2,RET。  

哪些患者适合服用瑞格非尼?  

1、晚期转移的结直肠癌患者 瑞格非尼适用于既往曾用基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康化疗方案(抗VEGF疗法)以及如果是KRAS野生型(抗EGFR疗法)的转移结肠直肠癌(CRC)患者的治疗。   2、胃肠道间质瘤的患者 瑞格非尼用于治疗曾接受甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替治疗的局部晚期、不可移除的或转移性胃肠道间质瘤患者的治疗。   3、肝细胞癌患者 瑞格非尼还可以用于曾经接受过索拉非尼(多吉美)治疗过的肝癌细胞患者。  

瑞格非尼/瑞戈非尼怎么吃?  

1、28天为一个周期，每个周期的前21天，每天一次性口服160毫克。持续治疗直到出现疾病进展或不可耐受的药物毒性。   2、每天在同一时间点服药，用药前用低脂餐(热量少于60卡路里，脂肪少于30%)。不要在同一天服用两天的剂量。   3、剂量调整：   (1)中断用药的情况：出现2级的手足皮肤反应，且反反复作，即使减少用药量也无法在7天内缓解。若出现3级的手足皮肤反应，至少停药7天;出现症状的2级高血压;3级或4级副反应。   (2)将剂量减少到120毫克：2级的手足皮肤反应新颖反复;3级或4级副反应缓解后;3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高，且用药获益大于潜在风险。   (3)将剂量减少到80毫：120毫克剂量时，2级的手足皮肤反应反复;120毫克时，3级或4级副反应恢复后;   (4)长久停药：无法耐受80毫克剂量;AST或ALT超过20倍的正常上限值;AST或ALT超过3倍的正常上限值，伴随着胆红素超过2倍的正常上限值;剂量减少到120毫克后，AST或ALT超过5倍的正常上限值;任何4级不良反应。

瑞戈非尼基因检测后可以减少的副作用

消化道出血，口腔溃疡，白细胞下降，QT间期延长，精神失调，便秘，出血，手足综合症，肝功能受损

瑞戈非尼基因检测可以避免的副作用

胃肠道穿孔，可逆性后部白质脑病综合症，心梗死，高血压

瑞戈非尼基因检测可以降低的耐药反应

瑞格非尼治疗直肠癌耐药后的应对策略   瑞格非尼是一种激酶抑制剂，在治疗结直肠癌时，是用过所有可用方案后耐药的患者的治疗选择。根据美国药监局临床研究显示，在使用瑞格非尼治疗结直肠癌时，连续用约2月内极少出现耐药现象，2月后或者患者明显感觉症状加重，需考虑耐药可能，并调整后续治疗。使用瑞格非尼后患者的平均生存期约为7月。  

氟脲苷+地匹福林盐酸盐  

没有用过三氟脲苷+地匹福林盐酸盐的瑞格非尼耐药患者，若其身体情况尚可，其后续治疗可选用三氟脲苷+地匹福林盐酸盐。  

支持治疗  

用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可选用最佳支持治疗，以缓解病人的痛苦，提高生活质量。  

临床试验  

用过所有可用化疗方案后，瑞格非尼耐药，可参加临床试验。目前临床研究证实对肿瘤的免疫性全身治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得最新的治疗方法。   瑞格非尼治疗恶性胃肠道间质瘤耐药后的应对策略   瑞格非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成，肿瘤细胞新生，维持肿瘤微环境的因素，抑制靶点包括VEGF受体1-3，KIT, PDGFR-alpha，PDGFR-beta，RET,FGFR1-2，TIE2,DDR2等受体，抑制肿瘤生长。瑞格非尼对经一线标准联合化疗伊马替尼(格列卫)或二线药物舒尼替尼失败后的Kit(CD117)阳性不可切除和/或转移恶性胃肠道间质瘤患者较有成效，作为其余方案治疗药物时可延长患者的寿命达到1个月以上。美国药监局临床研究显示，瑞格非尼在5月内极少出现耐药，连续用药5个月后或期间患者明显感觉症状加重，应考虑耐药可能，并调整用药。  

治疗方案  

对肿瘤不能切除或局部晚期、反复或伴有远处转移(不适宜进行局部治疗)的患者，其后续治疗可为：   姑息/最佳支持治疗：   针对dota2吧雷电竞 可能产生的并发症如(出血、梗阻、疼痛、恶心呕吐)等情况采取的对症支持治疗，目的是预防和减轻患者的病痛，采取能减轻患者主要症状的干预措施使患者尽可能获得较高的生活质量和延长生存期，我们鼓励恶性胃肠道间质瘤晚期或伴有远处转移的患者进行多学科的全身支持治疗。  

参加临床试验  

目前临床研究对肿瘤分子靶向治疗具有很大突破，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以获得生活质量的提高和生存期的延长。临床试验的主要研究者通常都是在该领域的学科带头人，对疾病各种治疗方法的最新进展都有很深的了解，并且具备该领域最丰富的临床经验，特别是中晚期肿瘤患者参加临床试验的获得受益很明显。 佳学基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。 多吉美耐药后，瑞格非尼Regorafenib起到多大作用 阅读量：176 索拉菲尼耐药后，用瑞戈非尼可以吗? 阅读量：248 瑞戈非尼(Regorafenib)：肝癌多吉美耐药后的先进 阅读量：123 瑞戈非尼STIVARGA延长索拉菲尼耐药后患者的生存期 阅读量：96 瑞格非尼改善索拉非尼耐药治疗 阅读量：252 瑞戈非尼能够控制耐药性胃肠道间质瘤 阅读量：462

瑞戈非尼基因检测后在哪儿可以买到药？

佳学基因是一家专业从事瑞戈非尼用药指导的高科技服务公司。目前并不从事药物销售业务，何时销售，请查询佳学基因官网通知。或者致电4001601189，得到佳学基因用药指导咨询师的帮助。由于佳学基因长期服务于各类正确用药患者，佳学基因从文化上愿意分享瑞戈非尼的信息，帮助患者早日得到正确治疗、个性化治疗。

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