基因检测就找佳学基因!
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佳学基因实体瘤850基因检测利用 NGS 高通量测序平台，面向实体肿瘤患者，全面获取850个肿瘤基因的外显子序列，对靶向治疗、免疫治疗、化疗及遗传风险等相关基因全面覆盖，解读相关药物高达250种，正确指导实体肿瘤的靶向药物、化疗药物和免疫药物敏感性及耐药性，为临床医生提供专业、有效、全面的正确诊疗方案，同时预测受检者家族的遗传性肿瘤风险。
| 适用的肿瘤类型 | |
|---|---|
| 肿瘤分类 | 肿瘤名称 |
| 胸部肿瘤 | 肺癌、恶性胸膜间皮瘤、纵膈肿瘤... |
| 消化系统肿瘤 | 胃癌、结直肠癌、胃肠间质瘤、肝癌、食管癌、胰腺癌、胆管癌、胆囊癌... |
| 妇科肿瘤 | 乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、子宫内膜癌、子宫肉瘤... |
| 泌尿系统肿瘤 | 肾癌、膀胱癌、前列腺癌... |
| 头颈部肿瘤 | 鼻咽癌、喉癌、甲状腺癌... |
| 颅内肿瘤 | 垂体腺瘤、神经上皮性肿瘤... |
| 皮肤癌 | 黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌... |
| 骨与软组织肿瘤 | 骨肿瘤、软组织肿瘤... |
检测内容全面
一次性检测实体肿瘤850个基因的全部外显子区域，全面覆盖药物靶点基因，为患者靶向和化疗药物匹配或参加临床试验提供更多机会。
检测结果正确
超低丰度基因检出，可检测频率低至0.1%的肿瘤基因突变，不让患者错过治疗机会；
自动化基因解码数据分析与双重人工核查，正确报告突变丰度及变异位点，提高肿瘤患者用药几率。
报告解读专业
科学解读靶向药物的敏感性和耐药性、化疗药物的疗效及毒副作用；
前沿的免疫治疗相关指标，筛选敏感人群，预警无效用药。
临床性价比高
可针对90%以上的常见恶性实体瘤提供用药指导；
监控反复转移以及耐药患者分子变化机制，实时动态监测，实现肿瘤全病程监测与管理。
对照体系严谨
严格的白细胞对照，白细胞同步检测鉴别胚系突变，双倍成本确保结果正确；
提供胚系突变信息，揭示可遗传的家族肿瘤风险。
样本类型多样
肿瘤组织样本；
为无法获取组织样本的患者提供血液检测（只需外周血10毫升）。
初诊初治，寻找适合的靶向治疗或免疫治疗机会的肿瘤患者
反复、转移或难治性肿瘤，需要寻找跨适应症靶向药物、免疫治疗机会甚至临床试验的肿瘤患者
已诊断为肿瘤，但未知肿瘤来源，需要指导临床用药的肿瘤患者
既往治疗效果不佳或者出现耐药，需要获得新的用药方案的肿瘤患者
通过传统检测没有找到合适靶点，希望获得更多用药选择的肿瘤患者
希望全面了解自身突变情况，获得综合性用药方案的肿瘤患者
靶向用药指导
根据肿瘤患者特有的基因变异，推荐相关药物，为医生提供治疗依据
化疗及内分泌治疗指导
评估化疗及内分泌药物的疗效及毒副作用，优化用药方案
免疫治疗指导
检测TMB、MSI、MMR等多项免疫治疗参考指标，提供疗效预测和预后信息
肿瘤风险预测
检测遗传性肿瘤相关基因，预测肿瘤的家族遗传性风险
肿瘤动态检测
通过检测外周血ctDNA，对患者的基因突变状况和耐药发生进行动态检测
省时省钱
节省了患者宝贵的时间，避免不必要的花费。
组织样本 （以下样本类型可任选一种）
石蜡白片10-15张
石蜡块1-2块
新鲜手术组织绿豆粒大小1粒
新鲜穿刺组织1-2条
胸腹水50毫升
+
对照样本
3-5毫升抗凝血（紫色盖帽EDTA抗凝管）
血液样本
10毫升外周血（游离核酸采血管）
检测周期： 10-12个自然日（自检测中心收到合格样本之日起）
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检测采集与寄送
基因解码
报告与解读
个体化治疗
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