【佳学基因】肺癌患者什么时候可以用索拉非尼(Lumakras)dota2吧雷电竞
肺癌靶向药物治疗的重要性
关于肺癌靶向药物治疗的重要性,佳学基因在分享以下几点:
项目名称 | 检测价格 | 优惠价格 |
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肿瘤基因检测 | 3500 | 3500 |
眼睛近视基因检测 | 750 | 750 |
注意力基因检测 | 750 | 750 |
糖尿病基因检测 | 750 | 750 |
高血压基因检测 | 1500 | 1500 |
心脏病基因检测 | 1500 | 1500 |
猝死基因检测 | 3500 | 3500 |
心脏衰竭基因检测 | 3500 | 3500 |
1. 靶向治疗可以特异性地作用于癌细胞。靶向药物主要针对的是癌细胞表面的靶点,可以更正确地杀死癌细胞,减少对正常细胞的损害。
2. 靶向治疗毒副作用较小。由于靶向药物的作用对象比较单一,不会对身体其他部位造成破坏,所以靶向治疗的毒副作用很小。相比化疗和放疗,靶向治疗的耐受性好很多。
3. 靶向治疗后疾病进展缓慢。靶向药物能够抑制dota2吧雷电竞 的血管生成、增殖和转移,可以延缓疾病进展,延长患者的无病生存期。
4. 靶向治疗增加后续治疗选择。在使用靶向药物的同时,还可以联合放化疗等其它治疗手段,为后续的综合治疗创造条件。
5. 靶向治疗提高生活质量。相比化疗和放疗的副作用,靶向治疗可明显减轻治疗负担,改善生活质量,让患者得到更好的照料。
综上所述,靶向治疗作为肺癌正确医疗的重要手段,其疗效确切、毒副作用小,不仅能提高患者生存质量,还能为后续综合治疗创造条件,因此在肺癌治疗中有非常重要的地位和意义。
为什么不同的肺癌患者需要用不同的靶向药物治疗?
不同的肺癌患者需要用不同的靶向药物治疗,主要原因有以下几点:
首先,肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌,这两种肺癌的生物学行为不同,所表达的靶点也不相同,需要用不同的靶向药物来治疗。例如,对于非小细胞肺癌,目前常用的靶向药物包括针对EGFR突变的吉非替尼、厄洛替尼,针对ALK易位的克唑替尼等。而小细胞肺癌目前尚无靶向药物。
其次,即便是非小细胞肺癌,不同患者肿瘤细胞内也存在着极大的异质性。不同患者肿瘤细胞表面的靶点存在差异,如EGFR、ALK的突变情况不同,需要选用不同的靶向药物来治疗。约10-15%的非小细胞肺癌存在EGFR突变,2-7%存在ALK突变。仅针对EGFR野生型给予EGFR-TKIs药物不仅无效,也可能产生更多毒副作用。
再次,即使是相同靶点的突变,不同肿瘤也可能需要不同的靶向药物。例如针对EGFR突变的肺癌,一线治疗药物通常为吉非替尼或厄洛替尼,但如果出现获得性耐药,则需要换用奥希替尼等二、三线药物。
最后,同一患者在治疗过程中,肿瘤细胞的靶点也可能发生变化。此时如果继续使用原有靶向药物,疗效会呈现下降。这需要通过液体活检等手段监测患者的肿瘤靶点变化情况,以调整靶向药物的使用。
综上所述,针对不同个体间与个体内肿瘤异质性特征的变化,采取个体化正确的靶向治疗,能够提高肺癌患者的治疗效果和生存期。因此,根据每个患者肺癌的具体分型及靶点情况,选用合理有效的靶向药物治疗是非常必要的。
基因检测在为肺癌患者选择个性化靶向药物中的作用
基因检测在为肺癌患者选择个性化靶向药物中的作用非常重要,具体可以从以下几个方面阐述:
首先,基因检测可以帮助识别患者肿瘤细胞的驱动基因突变。目前肺癌正确治疗的重要依据是识别患者肿瘤特异性的致癌驱动基因,如EGFR、ALK、ROS1等。这些基因突变与靶向药物的疗效直接相关。基因检测可以了解患者是否存在这些基因突变,判断用药方式。
其次,基因检测结果直接指导药物的选择。对于存在EGFR突变的非小细胞肺癌,一线推荐EGFR-TKIs类靶向药物,如吉非替尼、厄洛替尼等。而对于ALK融合基因阳性的患者,则需要用克唑替尼等ALK抑制剂。正确的基因检测可以避免无效用药。
再次,基因检测可以监测患者治疗过程中肿瘤的动态变化。靶向治疗中往往会出现获得性耐药,这需要通过基因检测来监测耐药的分子机制,以调整后续治疗策略。如出现T790M突变,可以换用奥希替尼等药物。
此外,基因检测还可以评估预后风险。一些基因的突变状况也会影响到患者的预后。基因检测分析有助于对患者进行更正确的分期,采取更为积极的治疗措施。
最后,基因检测成本较低,操作简便,可重复性高,易于推广。肺癌靶向治疗的普及需要依靠经济实用的基因检测技术的广泛应用。
综上所述,基因检测技术为肺癌靶向治疗提供了正确的分子依据,指导个体化用药,优化治疗方案,提高疗效,因此在肺癌正确医疗中起着极为关键的作用,值得进一步推广应用。
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血液是从广东寄到北京,确定没问题吧
实验室已经检测过样本了,合格,没问题的
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口腔样本和血液的正确度是一样的吗?那我就选择口腔样本啦,方便些~
正确度是一样的,放心采集就行
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您好,基因检测费用我已经在官网支付了,您那确认一下
好的,已经确认,实验室开始检测了
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我要到北京才能检测吗?
不用的,可以当地采集样本,寄送到北京
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我把检测报告给医生看了,他说和临床症状十分吻合,孩子是粘多糖贮积症ⅢA
好的,这样孩子就能针对性治疗了
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我不是DMD基因缺失,而是SGCA基因突变了?
是的,您自己感觉倾向于杜氏肌营养不良,而基因解码结果显示是肢带型的
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在吗?我的宝宝出生了,没有遗传到唇腭裂,太谢谢你们了!
太棒啦,恭喜恭喜!!
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检测报告已经收到了,后续有问题再联系您,谢谢啦!
好的,随时联系~
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我父亲是EGFR基因突变了,那可以吃靶向药了?
肺癌出现L858R突变,易瑞沙、特罗凯、凯美纳会更敏感,具体用药可以咨询医生
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我在佳学做的肺癌靶向检测,吃凯美纳快1年了,想再检测一下看是否耐药
好的,我安排进行血液采集
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检测完以后,医生建议我把降糖药换成格列美脲,血糖现在控制的很好,十分感谢!
您太客气了
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这个肿瘤药物套餐包含靶向药物、化疗药物、免疫药物,筛选疗效比较高的药物
好的,那我就一次性查全吧
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乳腺癌21基因检测的低风险是指反复风险低,可以采用内分泌药物治疗
好的,明白了!
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您母亲BRCA1基因突变,用奥拉帕尼可能获益,还有您可能会有卵巢癌遗传风险
那我和姐姐也一起检测一下吧~
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检测结果显示您没有携带狐臭的致病基因突变
终于可以证明我们家的清白了
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您父亲的多囊肾是PKD2基因突变,您提前预防可以延缓、控制疾病进展
好的,虽然很不幸遗传了,我先提前预防控制病情,期待医学技术的发展
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孩子的自闭症是GRIN2B基因新发突变导致的
那就是我们可以自然生育二胎了啊!
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您的视网膜色素变性是隐性遗传,孩子只是携带者
好,好,只要孩子没事,我就放心了,谢谢您!
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您没有遗传到母亲的舞蹈病致病基因突变
好的,那我就启动备孕了,太感谢了!
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刚才基因解码专家已经帮我解读完报告了,非常专业,谢谢你们!
恩恩好的,感谢您的信任!
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根据报告,您男朋友没有携带致病突变,可以放心啦!
谢谢谢谢,太好了,我的天,可以放心要孩子了~
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刚看了报告,我没有遗传到母亲的致病基因啊
是的,遗传这方面不用担心啦!
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您确定检测的话,可登陆佳学基因官网填写检测信息,支付押金后,我们会安排护士上门采血。
好的,那太方便了,辛苦了!
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护士已经采完血了,非常专业
好的,刚提示护士已经把样本寄出了,请您放心!
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您针对报告任何的疑问我们都会为您解答
好的,幸亏碰到您,那么不厌其烦~
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这是口腔黏膜采样视频,您有任何疑问都可以联系我哈
好的,很容易操作,已经采集完毕。
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可以上门采样吗?
可以的,佳学基因提供上门采样服务
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现在在上东德州上班,公司宿舍可以满足采血条件吗?
可以的,护士都是专业操作。
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报告出来了,您验证的结果是正常的,没有遗传
太好了,相信你们的专业度
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报告出来了,在明确导致视网膜色素变性的这些基因位点中,没有发现致病性突变!
意思是我没有携带对吗?好的,终于可以放心了。
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我听说佳学的基因解码很专业,想在佳学做鱼鳞病致病基因鉴定
感谢您的信任
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需要我们亲自来北京检测吗?
不用的,可以直接邮寄血液样本过来
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血液样本的规格是什么?有没有特殊要求
需要紫色盖采血管采血3-5ml,不需要空腹
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运输过程中血液会变质吗?
不会的,护士采血后会进行专业打包及运输流程,不会对血液样本造成影响。
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您的检测报告出来了,您看什么时间方便,给您安排专家解读!
好的,太感谢了~
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您看报告还有哪些疑问,专家会给您逐一解答
谢谢,辛苦了,你们好专业
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您的样本已经收到,实验室正在进行质量检测,稍后回复是否合格
好的,谢谢,有结果了告诉我
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实验室经过严格的质量检测后,您的样本质量没有问题
好的,那我就放心啦
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报告出来后会很检测明确吗?自己能否看懂
可以看明白,我们会有解读
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大人需要采集3-5ml血液,孩子采集2ml血液,一起寄送即可
好的,知道了
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您填表的时候随时联系我,周末都可以的
要得!谢谢你的耐心!
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亲,检测结果出来了会电话通知我吗?
会的,我会及时和您联系
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刚刚发的是口腔黏膜采样视频,有任何不明白的随时问我
好细心,谢谢
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我现在填写后,下周六可以采血吗?
可以的
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早点休息,我有不懂的再咨询您
好的,没问题
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护士明确中午去采样,具体时间护士会电话与您联系哈
好的,感谢!
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我是鱼鳞病患者,妻子正常,孩子有遗传概率吗?
需要明确致病基因后分析遗传模式
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恩,谢谢你美女,后期有需要再找你啊,你们服务真挺好的
您客气了,随时联系
专家反馈-
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