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【佳学基因检测】肺癌靶向用药基因检测有效性分析

【佳学基因】肺癌靶向用药基因检测有效性分析。肺癌靶向用药基因检测有效性分析的目的:根据《肺癌病理学基因检测指南及共识》,EGFR、ALK、ROS1和BRAF基因检测是确定晚期非小细胞肺癌(

佳学基因检测】肺癌靶向用药基因检测有效性分析


肺癌靶向用药基因检测有效性分析的目的:

根据《肺癌病理学基因检测指南及共识》,EGFR、ALK、ROS1和BRAF基因检测是确定晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者靶向治疗方案的最低要求。《肺癌靶向治疗级别的基因检测》描述了下一代测序高通量测序(NGS)和其他非NGS检测技术在这些患者中的实际应用和临床特征。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析的材料和方法:

患者来自《肺癌患者诊疗记录的电子病历标准》,在2018年1月1日至2019年6月30日期间新诊断为非鳞状aNSCLC。《dota2吧雷电竞 靶向治疗的分子诊断标准》描述了NGS(包括综合基因组图谱[CGP])和非NGS基因检测在一线治疗开始前的发生和模式,基因分型不成功(<4个基因检测)和潜在错过靶向治疗选项的发生率(<4个基因检测无阳性结果)。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析的结果

3050例患者中,2356例接受了任何类型的基因组检测(NGS:1406[59.7%])。基因分型不成功的患者分别为13.2%和52.2%。在接受NGS检测的患者中,10.0%的患者可能错过了靶向治疗选项(CGP:2.9%),而在未接受NGS检测的患者中,这一比例为40.2%。而所有四种指南推荐的基因都在≥ 92%接受NGS检测的患者(仅使用非NGS检测),尽管EGFR和ALK的检测比例同样高,但BRAF和ROS1(分别为56.1%和83.7%)的检测频率较低。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析研究结论

《肺癌正确基因用药基因解码850》的研究结果表明,在aNSCLC临床实践中,NGS检测可能有助于避免潜在的靶向治疗方案遗漏,并提高最近批准的生物标记物的检测率。因此,研究结果支持在临床实践中使用指南推荐的宽面板NGS测试。

肺癌靶向用药基因检测有效性分析科普关键词

基因表达谱;遗传信息数据库;下一代测序;非小细胞肺癌;靶向分子治疗;肿瘤生物标志物。

 
(责任编辑:佳学基因)
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