【佳学基因检测】软组织肉瘤基因检测可以选择帕唑帕尼（PAZOPANIB）/VOTRIENT吗？

遗传病、罕见病基因检测导读：

帕唑帕尼是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固dota2吧雷电竞 存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。基因解码表明帕唑帕尼靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对dota2吧雷电竞 供血的新血管生成而起作用。 帕唑帕尼基因检测可以帮助晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型）、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)寻找靶向治疗药物。

帕唑帕尼基因检测适应症：

软组织肉瘤：用于治疗既往用过化疗的晚期软组织肉瘤。

晚期肾细胞癌：用于治疗晚期肾细胞癌。

帕唑帕尼基因解码是基因检测的科学基础

帕唑帕尼是一个酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管内皮细胞生长因素受体（VEGFR1、2、3）来抑制肿瘤新生血管形成；抑制血小板衍生生长因子（PDGFR-alpha和beta），抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR-1和-3），cKiT，白介素2受体等抑制肿瘤细胞生长。

帕唑帕尼基因检测的常见副作用

乏力，腹泻，恶心，体重减轻，高血压，食欲下降，呕吐，肿瘤导致的疼痛，毛发颜色改变，肌肉痛，头痛，味觉障碍，呼吸困难，皮肤色素减退等。

帕唑帕尼基因检测给药方法

口服，空腹服药（饭前1小时或饭后两小时）

帕唑帕尼美国FDA批准日期：

2012年4月26日

帕唑帕尼基因检测后的药物用法：

1. 晚期肾细胞癌：口服，800 mg，每天一次。

2. 软组织肉瘤：口服，800 mg，每天一次。

帕唑帕尼基因检测注意事项：

严重副反应包括肝脏毒性，动静脉血栓，出血，消化道穿孔，气胸，左心室功能异常等。可能会引起严重甚至致命的肝损伤，需要检测肝功能，如有损伤及时调整药物剂量或停药。在一组临床试验中，两组患者（晚期软组织肉瘤）分别服用800 mg帕唑帕尼和安慰剂。用药组无进展生存期明显延长（4.6月 vs 1.6月）；同时用药组的无进展生存期也要长于对照组（2.0月 vs 1.7月）

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