【佳学基因检测】基因检测可以筛选适合用Ibrance治疗的乳腺癌患者吗?
遗传病、罕见病基因检测导读:
乳腺癌患者用哪些dota2吧雷电竞 可以使用?Ibrance被称为乳腺癌治疗的突破性药物,有的甚至称之为乳腺癌治疗的神药,这个药是不是对乳腺癌患者都有用呢?通过佳学基因解码,给乳腺癌的靶向用药提供科学建议。
IBRANCE药物基因检测介绍:
IBRANCE是由美国最早开发的一个需要结过基因检测才能应用的药物。该药物的英文名称为palbociclib, 药物中文名为:帕博西尼。IBRANCE是这一药物的商品名称。该药与2015年经过美国FDA药物审评通过,用于治疗治疗雌激素受体(HR)-阳性,人类表皮生长因子受体2(HER2)-阴性的转移性乳腺癌合并于: (1)以芳香化酶抑制剂作为最初内分泌治疗的绝经后妇女 (2)以氟维司群作为内分泌治疗后出现疾病进展的女性。使用时,其胶囊制剂与食物联合口服,可与芳香化酶抑制剂或氟维司群连用。 推荐起始剂量为每日125mg,与食物搭配食用,治疗21天后,休息7天。 临床使用时 ,由于临床治疗医生根据病人的安全性和耐受性中断或减少剂量。
IBRANCE的基因解码如何进行用药指导?
IBRANCE(palbociclib) capsules 帕博西尼, palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断dota2吧雷电竞 细胞增殖。细胞周期失控是dota2吧雷电竞 的一个标志性特征,CDK4/6在许多dota2吧雷电竞 中均过度活跃,导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转变。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌中,CDK4/6的过度活跃非常频繁,而CDK4/6是ER信号的关键下游靶标。佳学基因解码表明,CDK4/6和ER信号双重抑制具有协同作用,并能够抑制G1期ER+乳腺癌细胞的生长。
FDA于2013年4月授予palbociclib治疗晚期或转移性ER+/HER2-乳腺癌的突破性疗法认定。于2015年2月获FDA批准,是全球上市的首个CDK4/6抑制剂。该药的获批是基于一项II期研究PALOMA-1的数据。目前IBRANCE可以与来曲唑联合应用作为治疗ER阳性/HER2阴性绝经后 - 不转移性乳腺癌的一线治疗 。
IBRANCE(palbociclib)基因检测可用于哪些肿瘤?
帕博西尼(palbociclib,IBRANCE® )联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。
其他适应症如非小细胞肺癌、淋巴瘤、多发性骨髓瘤的应用正在进行临床试验。
IBRANCE(palbociclib)基因检测后一般是怎么使用?
IBRANCE是一种口服胶囊,一般与来曲唑联用。推荐剂量:125 mg每天一次与食物服用共21天接着7天不治疗。
IBRANCE的基因检测的靶点
帕博西尼是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征,CDK4/6 在许多癌症中均过度活。
IBRANCE的治疗效果怎么样?
IBRANCE(palbociclib)较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。
(1)一项 3 期试验显示:接受帕博西尼与阿斯利康氟维司群(Faslodex)合并用药治疗的患者的中位无进展生存期为9.2 个月。而以氟维司群加安慰剂治疗的患者的中位无进展生存期为 3.8 个月。证明帕博西尼治疗效果显著。
(2)据加州大学洛杉矶分校肿瘤学家 Richard Finn 一项报告,对于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,服用帕博西尼的患者中位无进展生存期为20个月,而服用来曲唑的患者中位无进展生存期为10个月。由此可见,应用帕博西尼治疗更有优势。
IBRANCE对肿瘤细胞的选择性如何?
由于肿瘤细胞Cyclin D水平升高,能够增加细胞对药物的敏感性,增加药物的靶向性。
IBRANCE治疗肿瘤有不良反应吗?
IBRANCE是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外这种药并没有传统化疗的副作用,如骨髓抑制和肠道反应等较轻微 。
应用IBRANCE时应注意什么?
中性粒细胞减少,白细胞减少,疲乏,贫血,上呼吸道感染,恶心,口炎,帕博西尼说明书 脱发,腹泻,血小板减少,食欲减退,呕吐,乏力,周围神经病变,和鼻衄。
IBRANCE基因解码、基因检测的科学依据
[1]徐敬朴.新型乳腺癌靶向治疗药物帕博西尼的研究进展[J].中国新药与临床杂志,2016,35(05):326-329.
[2] Progression-free Survival With First-line Endocrine-based Therapies Among Postmenopausal Women With HR+/HER2- Metastatic Breast Cancer:: A Network Meta-analysis. Ayyagari R , Tang D , Patterson-Lomba O , Zhou Z , Xie J , Chandiwana D , Dalal AA , Niravath PA . Clinical therapeutics 2018 Apr;40(4):628-639.e3.
[3]Preclinical and clinical development of palbociclib and future perspectives.de Dueñas EM , Gavila-Gregori J , Olmos-Antón S , Santaballa-Bertrán A , Lluch-Hernández A , Espinal-Domínguez EJ , Rivero-Silva M , Llombart-Cussac A . Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico 2018 Mar;():.
[4] Comparison of palbociclib in combination with letrozole or fulvestrant with endocrine therapies for advanced/metastatic breast cancer: network meta-analysis.Chirila C , Mitra D , Colosia A , Ling C , Odom D , Iyer S , Kaye JA . Current medical research and opinion 2017 08;33(8):1457-1466.
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■曾连续于2017、2020两次获得国家高新技术企业证书
■曾多次获得中关村高新技术企业证书
■基因解码基因检测专业机构
■临床医学检验实验室
■医疗资质:当地卫健委颁发医疗机构执业许可证
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血液是从广东寄到北京,确定没问题吧
实验室已经检测过样本了,合格,没问题的
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口腔样本和血液的正确度是一样的吗?那我就选择口腔样本啦,方便些~
正确度是一样的,放心采集就行
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您好,基因检测费用我已经在官网支付了,您那确认一下
好的,已经确认,实验室开始检测了
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我要到北京才能检测吗?
不用的,可以当地采集样本,寄送到北京
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我把检测报告给医生看了,他说和临床症状十分吻合,孩子是粘多糖贮积症ⅢA
好的,这样孩子就能针对性治疗了
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我不是DMD基因缺失,而是SGCA基因突变了?
是的,您自己感觉倾向于杜氏肌营养不良,而基因解码结果显示是肢带型的
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在吗?我的宝宝出生了,没有遗传到唇腭裂,太谢谢你们了!
太棒啦,恭喜恭喜!!
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检测报告已经收到了,后续有问题再联系您,谢谢啦!
好的,随时联系~
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我父亲是EGFR基因突变了,那可以吃靶向药了?
肺癌出现L858R突变,易瑞沙、特罗凯、凯美纳会更敏感,具体用药可以咨询医生
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我在佳学做的肺癌靶向检测,吃凯美纳快1年了,想再检测一下看是否耐药
好的,我安排进行血液采集
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检测完以后,医生建议我把降糖药换成格列美脲,血糖现在控制的很好,十分感谢!
您太客气了
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这个肿瘤药物套餐包含靶向药物、化疗药物、免疫药物,筛选疗效比较高的药物
好的,那我就一次性查全吧
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乳腺癌21基因检测的低风险是指反复风险低,可以采用内分泌药物治疗
好的,明白了!
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您母亲BRCA1基因突变,用奥拉帕尼可能获益,还有您可能会有卵巢癌遗传风险
那我和姐姐也一起检测一下吧~
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检测结果显示您没有携带狐臭的致病基因突变
终于可以证明我们家的清白了
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您父亲的多囊肾是PKD2基因突变,您提前预防可以延缓、控制疾病进展
好的,虽然很不幸遗传了,我先提前预防控制病情,期待医学技术的发展
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孩子的自闭症是GRIN2B基因新发突变导致的
那就是我们可以自然生育二胎了啊!
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您的视网膜色素变性是隐性遗传,孩子只是携带者
好,好,只要孩子没事,我就放心了,谢谢您!
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您没有遗传到母亲的舞蹈病致病基因突变
好的,那我就启动备孕了,太感谢了!
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刚才基因解码专家已经帮我解读完报告了,非常专业,谢谢你们!
恩恩好的,感谢您的信任!
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根据报告,您男朋友没有携带致病突变,可以放心啦!
谢谢谢谢,太好了,我的天,可以放心要孩子了~
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刚看了报告,我没有遗传到母亲的致病基因啊
是的,遗传这方面不用担心啦!
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您确定检测的话,可登陆佳学基因官网填写检测信息,支付押金后,我们会安排护士上门采血。
好的,那太方便了,辛苦了!
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护士已经采完血了,非常专业
好的,刚提示护士已经把样本寄出了,请您放心!
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您针对报告任何的疑问我们都会为您解答
好的,幸亏碰到您,那么不厌其烦~
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这是口腔黏膜采样视频,您有任何疑问都可以联系我哈
好的,很容易操作,已经采集完毕。
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可以上门采样吗?
可以的,佳学基因提供上门采样服务
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现在在上东德州上班,公司宿舍可以满足采血条件吗?
可以的,护士都是专业操作。
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报告出来了,您验证的结果是正常的,没有遗传
太好了,相信你们的专业度
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报告出来了,在明确导致视网膜色素变性的这些基因位点中,没有发现致病性突变!
意思是我没有携带对吗?好的,终于可以放心了。
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我听说佳学的基因解码很专业,想在佳学做鱼鳞病致病基因鉴定
感谢您的信任
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需要我们亲自来北京检测吗?
不用的,可以直接邮寄血液样本过来
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血液样本的规格是什么?有没有特殊要求
需要紫色盖采血管采血3-5ml,不需要空腹
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运输过程中血液会变质吗?
不会的,护士采血后会进行专业打包及运输流程,不会对血液样本造成影响。
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您的检测报告出来了,您看什么时间方便,给您安排专家解读!
好的,太感谢了~
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您看报告还有哪些疑问,专家会给您逐一解答
谢谢,辛苦了,你们好专业
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您的样本已经收到,实验室正在进行质量检测,稍后回复是否合格
好的,谢谢,有结果了告诉我
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实验室经过严格的质量检测后,您的样本质量没有问题
好的,那我就放心啦
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报告出来后会很检测明确吗?自己能否看懂
可以看明白,我们会有解读
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大人需要采集3-5ml血液,孩子采集2ml血液,一起寄送即可
好的,知道了
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您填表的时候随时联系我,周末都可以的
要得!谢谢你的耐心!
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亲,检测结果出来了会电话通知我吗?
会的,我会及时和您联系
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刚刚发的是口腔黏膜采样视频,有任何不明白的随时问我
好细心,谢谢
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我现在填写后,下周六可以采血吗?
可以的
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早点休息,我有不懂的再咨询您
好的,没问题
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护士明确中午去采样,具体时间护士会电话与您联系哈
好的,感谢!
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我是鱼鳞病患者,妻子正常,孩子有遗传概率吗?
需要明确致病基因后分析遗传模式
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恩,谢谢你美女,后期有需要再找你啊,你们服务真挺好的
您客气了,随时联系
专家反馈-
基因解码更新基因检测技术
基因检测抽查部分位点,采用数据库比对的方式进行解读及根据假设进行检测制约了疾病原因的查找和致病基因的鉴定。基因解码技术是对基因检测和基因测升的升级换代,是在基因信息走向更正确和更有用的应用上迈进的一大步。
一一 前国际细胞治疗协会副主席 黄家学博士
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基因解码助力正确治疗
基因解码是创新药物的利器,是个性化治疗的指南。对于肿瘤来说,每一个患者的肿瘤组织内都有不同于他人的基因突变,而基因解码可以明晰每一种突变的来源及其对肿瘤的转移和恶化的影响。基因解码不仅可以为患者找到药物,它还可以为患者设计药物。这正是不断提高肿瘤治疗效果的方法和途径。
一一 国际肿瘤靶向药物专家 季永芳 博士
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基因解码找病因、阻遗传
通过基因解码查找罕见病、遗传病的发病原因,是从根本上帮助遗传病患者家族。通过致病基因鉴定基因解码,有可能让遗传病患者找到治疗方案,让后代或者二胎不再罹患疾病。从个人到家庭、再到社会都会因此受益。婚姻和家庭生活会更有质量。
一一 国际罕见病联盟组织特聘专家 吴忆贫博士
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基因解码,自闭症诊断和治疗的有力工具
自闭症是一个发病原因复杂、个体疾病表现多样的疾病群。基因解码技术可以理解和探询每一个个体的神经网络组成基因,揭示复杂的自闭症患者发病的基因基础。不仅有可能找到有效的药物,更重要的是它还可以为康复训练提供科学基础。
一一 武汉大学中南医院神经内科主任医师 范静怡 博士
合作伙伴常见问题-
所有的遗传病都能检测吗?
佳学基因可解码分析4万余种遗传病、基因病,根据致病基因设计治疗方案,指导基因矫正,避免后代或二胎再次患病。
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一定要亲自到北京检测中心吗?
如果不方便到北京,可以采集样本后邮寄至北京检测。
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血液和口腔黏膜样本哪个更正确?
不管是血液样本还是口腔黏膜样本,都是分析样本中的DNA,所以正确度是一样的。
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样本在邮寄过程中会不会出问题?
样本按照佳学基因样本采集与运输指南进行专业保存与包装,交由正规快递公司运输,对样本的运输安全可以放心。
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报告我能看懂吗?
基因解码报告大家是可以看懂的,此外我们有专业基因解码解读师为您进行报告解读,提供个人健康管理的“个性化”指导意见,如定向或定期的体检等。您可以在收到报告后的一周内联系佳学基因客服为您预约进行报告解读。
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