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【佳学基因检测】普拉斯替尼治疗肺腺癌多发性RET融合1例

根据女性生殖相关基因检测专家共识及其不断更新的路径与方法,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《J Int Med Res》在第. 2022 Jun;50(6):3000605221105368.期发表了一篇标题为《普拉斯替尼治疗肺腺癌多发性RET融合1例》的肿瘤靶向药物治疗临床案例文章。该基因领域的临床应用研究由Xiangming Cao, Xiongwei Liu, Simin Wang, Zhen Liu, Xin Ren, Debin Sun, Lichun Deng 完成。

佳学基因检测】普拉斯替尼治疗肺腺癌多发性RET融合1例


妊娠早期妊娠反应高效治疗方案基因检测

根据女性生殖相关基因检测专家共识及其不断更新的路径与方法,国际有很高知名度基因检测科学性证据杂志《J Int Med Res》在第. 2022 Jun;50(6):3000605221105368.期发表了一篇标题为《普拉斯替尼治疗肺腺癌多发性RET融合1例》的dota2吧雷电竞 dota2吧雷电竞 治疗临床案例文章。该基因领域的临床应用研究由Xiangming Cao, Xiongwei Liu, Simin Wang, Zhen Liu, Xin Ren, Debin Sun, Lichun Deng 完成。


基因信息数据库索引号:

基因检测数据库代码: 35751411和 doi: 10.1177/03000605221105368.

基因解码研究关键词:

肺腺癌,RET融合,转移,下一代测序,普拉斯替尼,酪氨酸激酶抑制剂,基因检测


国际基因解码证据链条标签:

Keywords: Lung adenocarcinoma; RET fusion; metastasis; next-generation sequencing; pralsetinib; tyrosine kinase inhibitor.


基因检测临床研究与应用结果介绍:

尽管贼近在治疗和生物标记物知识方面取得了进展,但转移性肺癌患者的5年生存率为5%。1%-2%的肺癌患者在转染(RET)融合过程中发生重排。普拉斯替尼已用于单RET融合治疗非小细胞肺癌;然而,尚未有关于其在多次RET融合患者中使用的报告。使用扩增-难降解突变系统PCR和下一代测序(NGS)检测肿瘤组织中的基因突变。从一名患有非小细胞肺癌男性患者身上获得的胸膜液也被用于通过NGS检测基因畸变。基于胸膜液的NGS显示三种RET重排:CCDC6-RET(C2:R12)、RET-NRG3(R11:N3)和CCDC6-RET(C1:R12)。所有三种重排都是由RET融合抑制剂普拉斯替尼靶向的。在4天内,普拉斯替尼显著改善了患者的病情,在服用普拉斯替尼1周后,部分缓解。我们新颖报告了一例多发性RET融合患者的重要临床观察,该患者接受了普拉斯替尼的有效治疗。


罕见病-家族性痉挛性截瘫


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(责任编辑:佳学基因)
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