【佳学基因检测】泮托拉唑药物位点基因检测

基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：

泮托拉唑（Pantoprazole）是一种质子泵抑制剂，用于治疗胃酸过多引起的消化性溃疡、胃食管反流病以及消化不良等胃肠道疾病。它通过抑制胃黏膜细胞中的质子泵酶，降低胃酸分泌，从而减少胃酸对胃黏膜的刺激，促进溃疡和炎症的愈合。泮托拉唑还可以与抗生素一起使用，治疗幽门螺杆菌感染，预防消化道溃疡的反复。泮托拉唑口服后，需要在空腹状态下服用，以提高其吸收率。它一般是一天服用一次，治疗期长短根据疾病的严重程度和治疗反应而定。一些常见的不良反应包括头痛、腹泻、恶心、胃痛和皮疹等。泮托拉唑需要在医生的指导下使用，以确保安全和有效性。基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：泮托拉唑本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：

泮托拉唑CYP2C19 药物位点基因检测直通车：

药物基因检测的基因解码研究表明出药物引起的QT间期延长与致命的多形性室性心动过速（扭转性室速）有关。质子泵抑制剂（PPIs）被广泛开方给住院患者使用，但是临床应用中发现PPIs会引起QT间期延长和扭转性室速。佳学基因胃科疾病用药指导基因解码中研究了PPIs治疗与QT间期延长的关联性。研究包括来自“医学信息市场”第三版（MIMIC-III）数据库的心电图（ECG）报告的患者。排除18岁以下的患者、基线实验室检查缺失的患者以及ICU入院前已经存在QT间期延长的患者。终点是由ECG报告的QT间期延长的诊断。研究共纳入24,512名ICU患者。其中，11,327名患者接受了PPIs治疗，4,181名接受了组胺H2受体拮抗剂（H2RAs）治疗，6,351名没有接受抗酸治疗（non-AST）；QT间期延长的发生率分别为8.5％、3.3％和3.4％。在校正了人口统计学、电解质、共患病和药物因素后，PPIs与H2RAs（OR 1.66，95％ CI 1.36-2.03）和non-AST（OR 1.54，95％ CI 1.31-1.82）相比，与QT间期延长的风险更高，而H2RAs与non-AST之间没有显着差异（OR 0.93，95％ CI 0.73-1.17）。在倾向性评分匹配的人群中，结果一致。泮托拉唑（OR 2.14，95％ CI 1.52-3.03）和兰索拉唑（OR 1.80，95％ CI 1.18-2.76）的QT延长风险比奥美拉唑更高。几种药物与PPIs联用会增加QT间期延长的风险。点击以下链接，获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答：http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin

影响泮托拉唑药物效果或者是毒副作用的基因：

影响泮托拉唑药物效果或者是毒副作用的基因：CYP2C19

影响泮托拉唑药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：

影响泮托拉唑药物敏感性或者是不良反应的基因位点：CYP2C19*1, CYP2C19*2, CYP2C19*3;基因序列或者突变、多态性的具体形式：*1/*2。

泮托拉唑个性化用药指导基因检测的临床依据：

与*2/*2、*2/*3或*3/*3基因型患者相比，CYP2C19*1/*2基因型患者对泮托拉唑的反应可能会降低（胃内pH>4.0的时间百分比较小，24小时内胃内pH值较低）。其中一项研究将基因型分组进行分析，而不是对单个基因型进行比较：杂合子广泛代谢型=*1/*2+*1/*3；差代谢型=*2/*2，*2/*3+*3/*3（*2=rs4244285；*3=rs4986893）。其他遗传和临床因素也可能影响泮托拉唑的疗效。