【佳学基因检测】n-去甲基三苯氧胺毒性基因基因检测

基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：

基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：n-去甲基三苯氧胺本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：

n-去甲基三苯氧胺CYP2D6 毒性基因基因检测直通车：

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影响n-去甲基三苯氧胺药物效果或者是毒副作用的基因：

影响n-去甲基三苯氧胺药物效果或者是毒副作用的基因：CYP2D6

影响n-去甲基三苯氧胺药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：

影响n-去甲基三苯氧胺药物敏感性或者是不良反应的基因位点：CYP2D6*1, CYP2D6*10, CYP2D6*114, CYP2D6*12, CYP2D6*14, CYP2D6*17, CYP2D6*18, CYP2D6*22, CYP2D6*23, CYP2D6*24, CYP2D6*25, CYP2D6*26, CYP2D6*27, CYP2D6*28, CYP2D6*29, CYP2D6*30, CYP2D6*31, CYP2D6*32, CYP2D6*33, CYP2D6*36, CYP2D6*37, CYP2D6*40, CYP2D6*43, CYP2D6*45, CYP2D6*46, CYP2D6*47, CYP2D6*49, CYP2D6*50, CYP2D6*51, CYP2D6*52, CYP2D6*54, CYP2D6*55, CYP2D6*57, CYP2D6*61, CYP2D6*62, CYP2D6*63, CYP2D6*64, CYP2D6*65, CYP2D6*7, CYP2D6*70, CYP2D6*71, CYP2D6*9;基因序列或者突变、多态性的具体形式：*30。

n-去甲基三苯氧胺个性化用药指导基因检测的临床依据：

与CYP2D6*1等位基因相比，当用n-去甲基三苯氧胺检测时，具有CYP2D6*30等位基因的患者可能降低了CYP2D6的活性。在n-去甲基三苯氧胺的体外鉴定过程中，发现CYP2D6*30等位基因的活性降低。其他遗传和临床因素也可能影响n-去甲基三苯氧胺的代谢。