【佳学基因检测】吗啡毒性位点基因检测
基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：
mu阿片受体在阿片受体家族中具有独特的地位，因为它介导临床上使用的大多数阿片类药物（如吗啡和芬太尼）以及滥用药物（如海洛因）的作用。单拷贝mu阿片受体基因OPRM1通过广泛的选择性前体mRNA剪接，产生许多剪接变体，从啮齿动物到人类都是保守的。这些OPRM1剪接变异体可分为三种结构不同的类型：（1）全长7跨膜（TM）羧基（C）末端变异体；（2） 截断6TM变体；和（3）单个TM变体。体外和体内研究,特别是通过使用几种独特的基因靶向小鼠模型,都证明了这些剪接变体的独特药理功能。这些研究为我们理解μ-阿片类药物在OPRM1选择性剪接方面的复杂作用提供了新的见解。吗啡毒性位点基因解码基因检测概述了使用这些基因靶向小鼠模型探索Oprm1剪接变异体功能重要性的研究。基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称：吗啡本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是：
吗啡SLC22A1 毒性位点基因检测直通车：
影响吗啡药物效果或者是毒副作用的基因：
影响吗啡药物效果或者是毒副作用的基因：SLC22A1
影响吗啡药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列：
影响吗啡药物敏感性或者是不良反应的基因位点：SLC22A1*1, SLC22A1*2, SLC22A1*3, SLC22A1*4, SLC22A1*5;基因序列或者突变、多态性的具体形式：*2/*2。
吗啡个性化用药指导基因检测的临床依据：
与* 1 / * 2，* 1 / * 3，* 1 / * 4，* 1 / * 5或*的孩子相比，计划进行腺扁桃体切除术的* 2 / * 2基因型孩子的吗啡清除率可能降低。 1 / * 1基因型。其他遗传和临床因素也可能影响患者的代谢和吗啡清除率。
