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【佳学基因检测】巯基嘌呤医疗机构基因检测

巯基嘌呤TPMT 医疗机构基因检测,根据巯基嘌呤发病机理探索:* 19等位基因的患者1)与TP1 / * 1或* 1的患者相比,TPMT活性降低可能导致硫嘌呤的失活减少,2)接受硫嘌呤药物和嘌呤类似物的患者可能具有更高的毒性风险/ * 1A基因型。对于两个非功能性变体(例如* 3A / * 19)是纯合子的人,对于那些非功能性变体(* 1 / * 19)是纯合子的人,这些效应可能更为明显。其他遗传和临床因素也可能影响患者的毒性风险。

佳学基因检测】巯基嘌呤医疗机构基因检测


基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:

基因检测用于效果评估和剂量调整的药物名称:巯基嘌呤本药物在药物个性化用药及人体基因序列数据库中的代码是:


巯基嘌呤TPMT 医疗机构基因检测直通车:

点击以下链接,获得基因检测科学依据来源基因解码师的一对一问题解答:http://p.qiao.baidu.com/cps/chat?siteId=11297193&userId=18520319&cp=yemian&cr=laiyuan&cw=shuomin


影响巯基嘌呤药物效果或者是毒副作用的基因:

影响巯基嘌呤药物效果或者是毒副作用的基因:TPMT


影响巯基嘌呤药物敏感性或者是不良反应的基因位点及基因序列:

影响巯基嘌呤药物敏感性或者是不良反应的基因位点:TPMT*1, TPMT*10, TPMT*13, TPMT*15, TPMT*19, TPMT*1A, TPMT*24, TPMT*25, TPMT*26, TPMT*27, TPMT*28, TPMT*30, TPMT*31, TPMT*32, TPMT*33, TPMT*34, TPMT*37, TPMT*3D, TPMT*5;基因序列或者突变、多态性的具体形式:*19。


巯基嘌呤个性化用药指导基因检测的临床依据:

* 19等位基因的患者1)与TP1 / * 1或* 1的患者相比,TPMT活性降低可能导致硫嘌呤的失活减少,2)接受硫嘌呤药物和嘌呤类似物的患者可能具有更高的毒性风险/ * 1A基因型。对于两个非功能性变体(例如* 3A / * 19)是纯合子的人,对于那些非功能性变体(* 1 / * 19)是纯合子的人,这些效应可能更为明显。其他遗传和临床因素也可能影响患者的毒性风险

遗传病基因检测

(责任编辑:佳学基因)
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